關於地中海貧血，我相信我們很多人都不知道。今天我們來調查一下地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。也就是說，地中海貧血可以遺傳。如果夫妻雙方都有地中海貧血的基因，下一代地中海貧血的可能性非常高。
地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性下降，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，貧血、發育等異常地中海貧血根據症狀的嚴重程度，可分爲輕度、中度、重度三種。
一、輕度地中海貧血患者的症狀有種族和家族史特徵，輕度地中海貧血症狀不易發現，但患者表現爲鼻樑凹陷、眉間擴大、顴骨突出等特殊面孔。輕度地中海貧血症狀臨牀表現不同，如B地中海貧血，重症患者自幼貧血嚴重，伴有黃疸、肝脾腫大、發育障礙、智力遲鈍的典型病例表現出鼻樑凹陷、眉間擴大、顴骨突出等特殊表現。
二、中度地中海貧血症狀，中度貧血患者多數可以成年生存。這種患者顏色蒼白，容易疲勞，食慾不振，免疫力低(容易感染等)，發育緩慢，肝脾腫大等。
三、重度地中海貧血症狀，出生數日貧血、肝脾腫大進行性惡化、黃疸、發育不良，其特殊表現爲頭大、眼距擴大、鞍鼻、額突出、兩頰突出，其典型表現爲臀頭、長骨骨折。
地中海貧血主要以預防爲主。輕型無症狀無需治療，重型地中海貧血應進行造血幹細胞移植，有一定風險，但有助於維持患者的生命體徵。
