地中海貧血是一種比較常見的遺傳性疾病，它給患者的生活以及家庭都帶來了負擔，我們只有瞭解了地中海貧血的原因是什麼才能及時的進行治療以及預防，預防疾病的發生是最重要的。
1.β地中海貧血 人類β珠蛋白基因簇位於11p15.5。β地中海貧血(簡稱β地貧)的發生主要是由於基因的點突變，少數爲基因缺失。基因缺失和有些點突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱爲β0地中海貧血。有些點突變使β鏈的生成部分受抑制，則稱爲β+地中海貧血。
2.α地中海貧血人類a 珠蛋白基因簇位於16Pter -p13.3。每條染色體各有2個a珠蛋基因，一對染色體共有4個a珠蛋白基因。大多數a地中海貧血(簡稱a地貧)是由於a珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。若僅是一條染色體上的一個a基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱爲a+地中海貧血。若每一條染色體上的2個a基因均缺失或缺陷，稱爲a0地中海貧血。
地中海貧血懷孕衆所周知，地中海貧血是一種基因致病的疾病，它是一種遺傳的疾病。這麼說的話，是不是患有地中海貧血的夫婦就不可以生育了呢？其實不是這樣的，及時患上地中海貧血，還是有機會生出一個健康的孩子的。夫婦雙方只有一方爲輕型地貧患者，他們所懷的胎兒只有 1/2機率爲輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。孕檢時，女方未檢出地貧，不需要男方做檢查，這種情況即使男方爲重型地貧，所懷胎兒至多爲輕型地貧患者，沒有大礙。若夫婦雙方均爲輕型地貧，懷孕後，每次只有 1/4機會是重型地貧，還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕後一定要接受遺傳諮詢和產前診斷。由此看來，地中海懷孕不是沒有可能的，但是各位準媽媽一定要做好產檢。
重型地中海貧血我想大家對普通的貧血有很多的瞭解，對地中海評學應該是知道甚少，它是衆多貧血疾病中的一種。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，根據地中海貧血臨牀症狀輕重不一，可分爲輕度地中海貧血、中間型地中海貧血和重型地中海貧血。它們大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。我們今天要講的也是重型地中海貧血，如果貧血程度達到重型地中海貧血的話，病情是相當危險的，它的治療也是很複雜的，治療的費用也是相當昂貴的。患者必須定期的輸血和定時注射除鐵藥物，患者也可以進行幹細胞移植手術，但是要找到合適的骨髓，手術費用很昂貴。這種疾病多數是遺傳的，因此，做好產檢是很重要的。
治療地中海貧血多少錢地中海貧血是遺傳性溶血性貧血的一組疾病。雖然這種疾病是可怕的，但也不是沒有治療的方法。不過，無論怎麼治療也是效果有限，且負擔重，降低地貧出生率纔是最重要的。由於治療地中海貧血的治療方法的不同，治療費用也是不同的。
1、常規治療，即輸血加上去鐵。地貧的孩子血色素低於90g/L時，就應該輸血。輸血的同時還需要規範地去鐵，如果不用去鐵劑，鐵會沉積在心臟、肝臟、腺體，患兒仍有生命危險。通常，如果不輸血，孩子活不過10歲；如果光輸血不去鐵，孩子也活不過20歲；如果輸血和去鐵都做好了，80%的地貧孩子能活到40歲。根據地區差異血費價格不太一樣，一般一個單位的懸浮紅細胞300元左右。
2、幹細胞移植，俗稱骨髓移植。但50%的患者找不到合適的配型，移植還是一個高風險的過程。我國目前移植成功率爲全球最高，但是還是有10%左右的失敗率。移植不成功就要回到老樣，繼續輸血和去鐵。幹細胞移植的費用非常大，一般要30萬左右，這樣高額的手術費用成爲患者家屬的負擔。
地中海貧血檢查結果分析其實，在婚前或者孕期都會做各項的檢查，那麼在檢查的時候就要進行地中海貧血檢查，一般都是通過血常規進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果分析如下：
1、血常規
主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白（Hb）的下降。此項只能提示地貧風險，不能作爲診斷標準。
2、血紅蛋白電泳
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據；缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑑別。
3、肽鏈檢測
臨牀上主要用於輕型α地貧的診斷。正常爲陰性，肽鏈陽性可明確診斷爲輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同爲輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷；如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
地中海貧血檢查標準值海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等，具體的項目和參考範圍如下，通過下面的表格可以參照自己的檢查表格來做一個對比哦！
