肌無力綜合徵是一種自身免疫性疾病，該病症會累及到人的神經以及肌肉接頭觸前膜部位。患有該疾病者不光會出現行走困難等症狀，還有可能出現呼吸困難和排尿困難等症狀。目前治療該疾病的方法主要爲對症療法，也可考慮選擇免疫球蛋白衝擊法和血漿置換法等其他治療方法。
肌無力綜合徵是一種少見疾病，累及神經-肌肉接頭突觸前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗體直接抑制神經末梢突觸前的壓力門控鈣通道，從而導致肌無力症狀。那什麼是肌無力綜合徵呢？
1、定義
肌無力綜合徵是一種會累及人體神經和肌肉接頭突觸前膜部位的自身免疫性疾病。由於導致該疾病發作的自身抗體會抑制人體神經末梢突觸前的壓力門通道，所以患者會出現各種各樣的肌無力症狀。臨牀上該疾病被分爲先天性肌無力綜合徵和獲得性肌無力綜合徵兩種。其中先天性肌無力綜合徵病人在出生後，身體往往就會出現肢體無力等症狀。
2、症狀表現
大多數患有肌無力綜合徵者，在疾病發作初期，往往會發現自己的四肢近端以及軀幹會出現無力症狀，同時下肢症狀會比上肢更加嚴重。短暫用力收縮以後，肌肉力量會暫時性增強，但如果長時間處於收縮狀態，則更加疲勞。
此外，患者往往會出現步行和上樓困難等症狀，肩部以及咽喉的腦神經支配的肌肉也可能會受到連累。部分病情嚴重者甚至可能會因爲呼吸肌力弱而出現呼吸困難的症狀。大約半數以上的病人還會因此出現自主神經異常症狀，主要表現爲排尿困難、汗液減少、陽萎和便祕等。
3、治療方法
目前臨牀上治療肌無力綜合症的方法主要爲對症治療。如原發腫瘤所引起的肌無力綜合徵，就應該通過治療原發腫瘤來緩解病情。常見的治療方法有化療法、深部放療法和手術療法等。
部分病人也可在醫生的指導下選擇應用藥物來緩解症狀，如乙酰膽鹼釋放增強劑和膽鹼酯酶抑制劑等。如果上述治療方法皆無效，則可以考慮應用血漿置換法、免疫球蛋白衝擊法和免疫抑制劑等療法。
