近日，席琳迪翁在社交平臺發表了一段視頻，宣佈自己患了僵人綜合徵，該疾病目前是沒有辦法治癒的，那麼，僵人綜合徵是什麼疾病？下面本站小編就帶來介紹。
12月8日，國際樂壇天后席琳迪翁在個人社交賬號上發視頻宣佈患僵人綜合徵，消息一出，立馬引起了網友們的關注。
她哽咽表示自己患上了僵人綜合徵，這是一種十分罕見的神經系統疾病。過去一段時間她都在治療這個病，但這個病很難醫治，沒有特效藥，治療只能改善症狀。
席琳·迪翁表示，“我必須承認，這是一場鬥爭。歌唱，是我一生都在做的事，這也是我最喜歡做的事，我真的很想你們，想念站在這個舞臺上看見你們的時光。”分享結尾處，她再次淚溼眼眶，“我如此愛你們，祝你們一切安好。”對此網友們紛紛送上祝福，“女神，你會好起來的!”“期待你健康歸來!”
這個病的發病率爲百萬分之一，女性是男性的兩到三倍。患病後，她經常出現痙攣的問題，嚴重影響到她的生活。她現在不僅走路困難，聲帶也無法按照習慣的方式發聲。
據悉，僵人綜合徵(Stiff person syndrome)是一種罕見自身免疫和神經系統疾病，通常會導致軀幹和四肢肌肉僵硬和痙攣。對於患有這些疾病的人來說，可能會在疾病早期症狀出現並消失，但最終會變成持續狀態。僵硬和痙攣通常始於腿部和軀幹肌肉，隨着時間的推移，會影響手臂甚至面部。還可能出現其他症狀，如步態不穩和無法解釋的摔倒。患者大多是女性。
1956年，MOERSCH和WOLTMAN就通過對14例發作性肌強直痙攣、行走困難的患者進行隨訪，發現此病，並將其命名爲“stiff-mansyndrome”。之後，1966年GORDON等敘述並總結了本病的臨牀特徵，且制定了診斷標準。再後來，因臨牀上女性患者多見，故而BLUM等又將其更名爲“stiff-personsyndrome”。
目前，該病病因還不夠清晰，主要有遺傳、病毒感染、自身免疫等學說。由於SPS的發病機制不明，故而其治療通常爲經驗用藥，國際上並未對其有統一標準。
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