醫療技術水平的進步，也爲了出生寶寶健康着想，越來越多的孕婦會在懷孕期間進行產前篩查。但是其實也有很多孕婦對於產前篩查並不是那麼瞭解，有的時候對於檢查出來的數據也是蒙逼的，醫生說產前篩選高風險都不知道是怎麼回事。那麼下面媽媽網百科就跟大家一起去了解下產前篩查高風險應該怎麼辦。
篩查疾病內容包括
21-三體，又被稱作是唐氏綜合徵，自然界發病率1/700，隨母親年齡的增加發病機率而增加，主要變現爲孕婦血清中HCG水平升高，AFP及遊離雌三醇水平下降。
18-三體，又稱愛德華氏綜合徵，自然界發病率1/5000，主要變現爲孕婦血清中HCG，AFP及遊離雌三醇水平均降低。該綜合症有致死性，胎兒可以娩出來，但是往往在出生後生存期不回超過一個月。
產前篩查高風險怎麼辦
唐氏篩查主要是測定孕婦血液中的AFP值、HCG值及其他非特異性的生化指標，然後和正常 孕婦同期的均值進行比較，結合年齡、體重等信息，經過概率分析，得出每個胎兒患唐氏綜合徵的 發病可能性是多少分之一，這不是確診方法。
因此篩查陽性嚴格意義上是指篩查結果高風險，產前診斷陽性纔是真正的患病。按照產前篩查的行業標準，大約每100個孕婦就會有5個孕婦拿到篩查風險高的結果。因此，篩查陽性只是在人羣中 縮小了可能患唐氏綜合徵胎兒的範圍，縮小了需要“羊水穿刺”確診檢查的範圍。
同時，篩查陰性嚴格意義上是指篩查結果低風險，也就是說胎兒患唐氏綜合徵的可能性低， 暫時不需要做進一步確診檢查，但是從胎兒醫學角度，仍然建議孕婦在20-26周做詳細的超聲波 檢查，排查胎兒畸形。
應該注意的是，唐氏篩查高風險的情況下，胎兒生下來之後回患有唐氏病的風險並不高，因此孕婦門不需要因爲這種檢查結果而感到憂心忡忡，當應該是到醫院去徵求專業醫生的建議比較合適。
