爲了讓得來不易的懷孕機會順利而圓滿，孕前與產前的基因檢測，是準爸媽迎接寶寶前的安心選擇。但是很多的人認爲孕前的基因檢查除了一些有遺傳病的是不是其他的人不用檢測呢，很多的人不知道孕前的基因的檢測項目有哪些，下面本站的小編爲大家分享孕前基因檢測有必要嗎，孕前基因檢測項目有哪些大家一起來看吧。
孕前檢查是指夫妻備孕前到醫院進行身體檢查，以保證生育出健康的嬰兒，從而實現優生。想生一個健康的寶寶，孕前檢查非常重要。健康的寶寶首先必須是健康精子和卵子結合的結晶，所以男士也不能忽視，夫妻雙方都要做相關檢查，以確保正常懷孕和生育健康寶寶。
反覆流產與不孕讓成爲母親的期望落空
對期望擁有孩子的母親來說，反覆流產的經驗讓人痛心，當婦女反覆經歷流產達2次以上(包含2次)，是爲醫學上所稱的習慣性流產或重複性流產，其中造成反覆流產的原因很多，除了不明原因的流產之外，造成流產的原因常與胚胎染色體異常有關，其次爲荷爾蒙分泌失調或自體免疫功能異常，另外如子宮構造異常，也是造成重複流產與不孕的可能原因。
胚胎着牀前染色體基因篩檢(PGS)助提高活產率
正因爲對期望懷孕的夫妻而言，順利的懷孕具有難度，因此一旦決定進行試管嬰兒以完成夢想，就希望過程能夠萬無一失。盧道權醫師表示，臨牀上，在未進行胚胎着牀前染色體基因篩檢(PGS)的案例中，曾有夫婦懷孕後，至16～18周時進行羊水檢查，才發現胎兒有唐氏症，讓夫妻倆心情頗爲沉重。因此，建議若夫妻已決定進行試管嬰兒療程，在胚胎等級與數量足夠的情況下，可先進行胚胎着牀前染色體基因篩檢(PGS)，幫助篩選優良胚胎植入母體，一方面可提高活產率，另一方面也可避免辛苦懷孕後，才發現胎兒因基因異常而罹患先天疾病的情況。盧道權醫師尤其建議因爲老齡、反覆流產、男性不孕因素而做試管嬰兒的夫妻進行該項檢測。
非侵入性胎兒染色體基因檢測讓孕期更安全
隨着基因科技的日新月異，不孕症夫妻在確保能夠懷孕的同時，胎兒健康也已能透過產前篩檢或診斷預先了解，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)，只要懷孕滿10周即可以抽血方式進行檢測，不但能規避羊膜穿刺所可能帶來的流產風險，還能觀察胎兒是否可能有染色體異常的疾病，包含：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常，或常見的基因微小片段缺失或重複疾病，如：貓哭症候羣、普瑞德威利症候羣(小胖威利症候羣)、天使症候羣、第II型狄喬治症候羣、雅格布森症候羣、1p36缺失症候羣、2q33.1缺失症候羣、16p12缺失症候羣等，相當安全便捷。日前傳出懷孕喜訊的藝人Janet也曾分享，接受過這項NIFTY PLUS檢測。
多胞胎妊娠NIFTY準確率與單胞胎無異
而對於人工生殖科技容易讓媽咪懷上雙胞胎的情況，目前已有臨牀文獻研究證實，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)對於無論是異卵或同卵雙胞胎的妊娠情況，無論是唐氏症、愛德華氏症或巴陶氏症常見的染色體異常疾病，檢測準確度皆可達99%以上，與單胞胎無異，媽咪可放心接受檢測。
