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地貧基因篩查正常報告

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地貧基因篩查正常報告

孕婦在懷孕期間都要做很多項檢查,這些檢查都通過並且合格才能保證孩子的安全、健康。很多孕媽媽做完這項檢查之後也不知道該怎樣看報告,不知道什麼樣的報告纔是正常的,什麼樣纔是有問題的,下面我們就來具體瞭解一下,這項地貧基因篩查的正常報告吧。

地貧基因篩查正常報告

1、扎手指看血常規,血常規中有一項MCV可以提示有沒有地貧。正常情況下MCV>82fl,如果是α地貧攜帶者,該值一般不會低於82,但屬於正常值偏低,一般在82-85;β地貧攜帶者則該值常小於82。

2、靜脈血看血紅蛋白電泳:其中的HbA2的數值也可以提示。正常範圍是2.5%-3.5%。α地貧攜帶者,該值是正常低值,一般爲2.8或2.7;β地貧攜帶者則該值一般大於3.5。

3、肽鏈檢測臨牀上主要用於輕型α地貧的診斷。正常爲陰性,肽鏈陽性可明確診斷爲輕型α地貧。

地中海貧血檢查鑑別診斷

1、胎兒水腫:亦可見於Rh或ABO血型不合,HbBart’S電泳區帶爲主要鑑別依據。

2、缺鐵性貧血:此病亦爲小細胞低色素性貧血,但血清鐵降低,與地中海貧血不同。

3、其他Hb病:HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑑別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨牀表現類似,但症狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合徵的HbF亦升高,但患者無貧血。

如果說夫妻兩個人都有同一類型的地中海貧血。那麼就要注意了,要時刻監測,如果結果顯示的是輕型或者正常,那麼就大可放心,胎兒一般不會有什麼問題,影響也不大。如果不是,則要注意了,應該要及時的引產,不然對家庭對孕婦對孩子都不是一件好事。

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