隨着城市化進程的加快，毒蛇似乎越來越少見。一些野生毒蛇甚至成爲保護動物，而被蛇咬傷已經成爲一個故事，只存在於小說和老一輩人的口中。事實上，據估計，世界上每年有540萬人被蛇咬傷，其中中國有30多萬人保守。
賽倫生物學是一家專注於抗血清和抗毒素領域的生物醫學企業，即將在科技創新委員會上市。它是抗蛇毒血清最大的主要業務，是中國獨家生產和銷售的。它是獨一無二的，沒有進口產品競爭。它是當之無愧的蛇毒剋星。
在科技創新板上市後，賽倫生物擬籌集4億元用於特效新藥和創新技術研發、工廠擴建和應急（搶）救藥品應急網絡服務項目。
憑藉抗蛇毒血清的獨家產品，賽倫生物在蛇咬傷治療領域擁有絕對優勢。然而，這個領域太小了，幾乎沒有成長的空間。賽倫生物的未來增長取決於它們能否在其他領域取得突破。
抗蛇毒血清國內獨家。
根據招股書，賽倫生物營業收入分別爲1.44億元、1.88億元、1.86億元和0.96億元，淨利潤分別爲4206.32萬元、657.61萬元、6317.38萬元和3903.46萬元，保持穩定增長。
其中，抗蛇毒血清系列產品是賽倫生物的主要收入，佔總收入的60%以上。
抗蛇毒血清是世界衛生組織唯一一種治療毒蛇咬傷的特殊藥物，被列入世界衛生組織基本藥物目錄，有效降低發病率和死亡率，從免疫動物血漿中提取的免疫球蛋白或免疫球蛋白片段。
賽倫生物是中國唯一一家獲得抗蛇毒血清藥物註冊批准和生產批准的製藥企業。抗毒血清、抗五步蛇毒血清、抗銀環蛇毒血清、抗眼鏡蛇毒血清等產品已納入《緊急（搶救）藥品直接掛網購買示範藥品目錄》、《國家基本藥品目錄》和《醫療保險目錄》。
市場方面，根據2017年9月世界衛生組織發佈的報告，世界上每年有540萬人被蛇咬傷，其中270萬人被蛇咬傷，死亡人數爲8.1000-13.8萬人。其中，中國每年沒有關於中國毒蛇咬傷數量的權威統計數據。中國醫療救援協會在2020中國動物傷害診斷和治療高峯論壇上指出，中國每年有30多萬人被蛇咬傷。
然而，在中國，除了常規的西醫抗蛇毒血清治療方法外，還有季德生蛇片等中成藥，以及當地中草藥和土方的替代治療方法。2020年，賽倫生物抗蛇毒血清系列產品的銷售額約爲10.53萬。如果根據每個患者的平均使用情況，每年只有約5萬名毒蛇咬傷患者接受抗蛇毒血清治療，這意味着每年有25萬名患者沒有接受抗蛇毒血清治療。
隨着2018年《蛇傷共識》的出臺，國內醫療機構和醫生對蛇傷的診斷和治療標準以及藥物指導有了更加科學和規範的要求。在賽倫生物的推廣下，抗蛇毒血清產品的銷量從2018年的7.97萬元增加到2020年的10.53萬元，增長率爲32.12%，未來仍有很大的增長潛力。
值得一提的是，2016-2018年，抗蛇毒血清產品價格大幅上漲，從2016年的369.06元/支漲到2018年的952.87元/支，漲幅高達158.19%，因爲賽倫生物抗蛇毒血清是國內獨家產品，具有很強的市場議價能力。同時，賽倫生物抗蛇毒血清產品的毛利率高達90%左右。
由於毒蛇咬傷治療領域實在太小，市場上限較低，而且我國傳統中醫對蛇毒也有治療方法，所以抗蛇毒血清領域的壟斷優勢爲賽倫生物提供了穩定的業績保障。一旦產品推廣不及預期，或者新參與者導致降價，將對賽倫生物的發展產生不利影響。
所以，作爲賽倫生物和投資者最關心的問題，尋找下一個業績增長點。
血清抗毒素的不同類型的擴展。
在賽倫生物的主要產品清單中，除了抗蛇毒血清產品外，還有馬破免疫球蛋白和抗狂犬病血清兩種產品。
馬免疫球蛋白。
目前，預防和治療破傷風的藥物主要分爲主動免疫製劑和被動免疫製劑。由於中國成年人一般沒有接種過系統的破傷風疫苗，因此一般採用創傷後的被動免疫方法，即通過注射破傷風抗毒素、馬刺破免疫球蛋白或破傷風免疫球蛋白（HTIG）來預防破傷風。
目前，賽倫生物是唯一一家獲得馬破免疫球蛋白藥物註冊批准、藥品生產許可和GMP認證的企業。
與TAT相比，馬破免疫球蛋白在不良反應率大幅降低的同時，效率大幅提高，但TAT價格較低；與HTIG相比，它還具有價格優勢。可以說，它是一個處於中間位置的產品。
目前，由於產品定位不好，市場培育時間短，市場認可度相對較低。馬來西亞破碎免疫球蛋白的市場份額只有5.63%，TAT和HTIG的市場份額分別爲82.25%和12.12%。在這種情況下，另一家玉溪九洲公司也獲得了馬來西亞破碎免疫球蛋白的臨牀試驗批准。目前，正在進行三期臨牀試驗，只有先發優勢留給賽倫生物。
血清抗狂犬病。
目前，國際狂犬病被動免疫製劑可分爲馬抗狂犬病血清（ERA）和人類免疫球蛋白（HRIG）。由於ERA與HRIG相比，患者的皮膚試過敏反應陽性率較高，限制了ERA的使用。此外，除了賽倫生物學之外，還有三家公司獲得了ERA批准。
所以，目前賽倫生物的抗狂犬血清還沒有形成大規模的收入，甚至，2018年，經銷商爲了產品銷售收入爲負，退回了2.03萬元的抗狂犬血清產品還沒有售出。
2018-2021年6月，賽倫生物研發費用分別爲1278.37萬元、19222.77萬元、2251.64萬元和1054.87萬元，佔總營收的比例爲8.86%、10.22%、12.13%和11.00%。
賽倫生物除了依靠自身的研發實力外，還通過產學研合作、軍民合作、院士專家工作站等合作，積極深化研發領域的研發模式。目前，在臨牀試驗、臨牀申請階段和臨牀前研究方面有15個研究項目，以及現有產品的工藝升級，主要集中在抗各種毒素、抗新型突發病毒感染、擴大不同類型血清抗毒產品上。
賽倫生物的血清抗毒素產品具有很強的差異性。如果我們能夠在不斷擴大產品線的同時做好市場推廣工作，充分發揮產品價值，公司的可持續盈利能力將得到保證。
但是，也許賽倫生物的野心不止於此。
跨界做單抗
2011年11月8日，賽倫生物學與軍事科學研究所生物學研究所簽署了《基於大容量全合成人抗體庫技術平臺（二期）治療性抗體合作研發合同》，開展合作研發。目標抗體的研發包括：安美木單抗、CD47目標和TIM-3目標。
根據天士力的招股說明書，目前只有兩種生物藥物被批准用於治療結直腸癌，其背後的市場規模超過100億美元。
2012年12月，安美木進入臨牀前研究階段；2015年5月開始臨牀試驗申請；2016年10月，安美木獲得了第一類治療生物製品的新藥臨牀試驗批准。兩個月後，賽倫生物向軍事科學院生物學研究所支付了2400萬元，買斷了之前的所有研發成果，雙方終止了合作。
2016年8月，賽倫生物公司成立了一家全資子公司，旨在向公司注入與其安美木項目相關的所有知識產權，作爲繼續研發的平臺，方便其他合作伙伴分擔後續研發投資成本。
然而，單次跨境作戰顯然很難單靠賽倫生物來完成。因此，2017年2月，賽倫生物與上海天士力簽署了投資合作協議，將賽源生物控制權轉讓給上海天士力，由上海天士力主導整體研發。交易完成後，天士力持有60%股份，賽倫生物持有40%股份。
2018年6月，賽倫生物以2400萬元的價格將持有18%的賽園生物股份轉讓給上海陳潤，賽倫生物只持有賽園生物股份的22%。
目前，安美木單抗在天士力的領導下，已經進入二三期臨牀試驗，二三期中期分析報告提示結果符合預期，研發失敗風險不大。
從軍事科學院生物學研究所的研究所的研發成果，到引進天士力轉讓子公司的控制，只有四個月的間隔。或者是因爲該公司的規模無法支持單抗產品的臨牀成本，或者是爲了套現和盈利，賽倫生物在嘗試跨境單抗產品後，最終放棄了主導單抗產品的研發，回到了自己熟悉的血清抗毒素領域的研發領域。在當前創新藥物前景不明朗的背景下，這種選擇也是明智的。
雖然市場空間有限，但賽倫生物擁有獨家的抗蛇毒血清產品，可以爲其帶來穩定的收入來源。在此基礎上，賽倫生物不斷加強研發投資，努力豐富產品管道。未來，如果我們能夠利用科技創新委員會籌集的資金，突破現有的產品結構，找到下一個利潤增長點，公司可能會迎來一個新的發展階段。
