現在孕檢的最重要一項就是需要做唐氏篩查，唐氏綜合徵患者存在嚴重、不可逆的智力障礙，目前這一疾病尚無根治方法。那麼孕婦爲什麼一定要做唐篩？孕期要做幾次唐篩？下面本站小編帶來介紹。
專家表示，唐氏綜合徵屬嚴重的出生缺陷，是最常見的一種染色體疾病，又稱21三體綜合徵，由人體細胞第21號染色體多一條所致。數據顯示，唐氏綜合徵在新生兒中發生率爲1/600-1/1000。唐氏綜合徵患者存在嚴重、不可逆的智力障礙，生活不能自理，長期需要人照顧，會對患病兒童的健康和家庭幸福造成極大影響，所以做好產前篩查很重要。
唐氏篩查的臨牀意義在於在懷孕階段，通過抽取孕婦的靜脈血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素及其遊離雌三醇在血液中的濃度，初步判定孕婦懷有唐氏兒的風險，爲後期精準診斷，及時指導孕婦終止唐氏兒妊娠有一定的指導意義。
唐氏篩查是孕期最爲重要的檢查項目之一，也是做好優生優育的前提條件。臨牀意義在於通過唐氏篩查可以初步判斷孕婦是否懷有唐氏兒，可爲後期的精準診斷做好鋪墊。因此孕婦有必要進行此項檢查。對於結果爲高危的孕婦，應進一步進行羊水穿刺等檢查。
唐氏篩查目前建議做兩次，因爲唐氏篩查屬於孕婦的早孕、中孕期產前篩查，開展該項篩查可以有效篩查出唐氏綜合徵高危的胎兒。對於提升人口素質、減少唐氏綜合徵患兒的出生意義重大。一般由婦產科或產前遺傳專業的醫生開具檢查單據。
該項篩查屬於安全無創的檢測，風險小。關注的事項主要是選擇適宜的篩查方案，降低假陽性及假陰性的概率。
唐氏篩查的目標是在孕期對胎兒進行唐氏綜合徵的篩查。唐氏綜合徵是最常見的染色體數目異常所導致的出生缺陷。孕婦可以通過超聲檢測、化驗血液，來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的危險程度，這種篩選性的檢查就是唐氏篩查。
如果篩查結果顯示患病可能性大，還需要進行確診性的檢查。
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