常有人說“肺纖維化無藥可治”甚至“最多隻能活三五年”，這種說法不全面，也不科學。特發性肺纖維化是衆多肺纖維化類型中的一種，原因不明，具有典型的臨牀表現和CT 特徵，肺纖維化可以治療嗎？下面我們來看看：
1、該病目前確實沒有可靠的藥物治療，但不同患者疾病進展速度並不一樣。國外的臨牀觀察發現，患者的中位生存期爲5年左右，這只是一個統計學數字，實際上很多患者生存時間遠遠超過5年。
2、與特發性肺纖維化同屬一類的非特異性間質性肺炎、隱原性機化性肺炎，藥物治療往往有效，特別是隱原性機化性肺炎預後良好。另外，臨牀上經常見到的肺纖維化病例，很多是繼發性的。如果明確肺纖維化是風溼免疫疾病引起的，治療的重點應針對原發病，原發病病情減輕，肺纖維化可隨之好轉。一些環境因素引起的肺纖維化，在脫離相應的環境後，病情可以較長時間處於相對穩定狀態。還有一些類型的肺間質病(如結節病等)，經糖皮質激素和免疫抑制劑治療後可明顯好轉甚至痊癒。由此可見，對肺纖維化和肺間質病，要想取得較好的療效，明確病因是關鍵。
“肺纖維化”並不是一種獨立的疾病，而是一大類疾病的總稱。醫學上將肺纖維化歸屬於瀰漫性肺間質疾病(簡稱肺間質病)，近年來也被稱爲瀰漫性實質性肺疾病。導致肺纖維化的原因有很多，常見的有環境、職業、物理和化學因素，例如工作時經常接觸石棉、礦物粉塵，服用化療藥物，吸入有害氣體等。
