肺纖維化是以纖維細胞和炎症損傷和組織破壞爲特徵的肺病末期變化，是肺功能喪失的間質性肺病。隨着疾病和肺損傷的加重，患者呼吸功能障礙，肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，死亡率高於惡性腫瘤。
一、肺纖維化能活的時間
1、患有輕度疾病的患者，一般積極主動治療和正確合理的治療可以延長生存時間。
2、對於纖維化嚴重的患者，其通風功能較差，而且經常出現呼吸衰竭，最終平均生存時間爲4年，急性發作時間爲7周至6個月，其中大部分死於呼吸週期衰竭。
3、病情輕，發現早，顯微組織小，無肺纖維化併發症和高存活率相對較高。
二、治療肺纖維化的方法
1、動藥介入可改善患者肺功能，減少患者肺部吸收、滲出和纖維化。
2、藥物治療無效，需做肺置換手術。
3、吡非尼酮可以減緩肺功能指標的下降，延長無進展生存期，降低死亡風險。
4、對於肺纖維化晚期患者，肺移植手術可以延長生存率。
