特發性肺間質纖維化是指發生於肺部的下呼吸道瀰漫性炎症性疾病。炎症會損害肺部的肺泡壁和附近的肺泡腔，肺泡間隔增厚和肺纖維化，影響肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞的功能。特發性肺間質纖維化發病原因不明，可能與長期吸菸、環境暴露、病毒感染、遺傳因素、胃食管反流等因素有關。該病罕見，診斷困難，發病年齡多爲40~50歲，多發於男性，大部分病程爲慢性。
特發性肺間質纖維化的症狀
1、特發性肺間質纖維化損害患者的肺功能，主要表現爲限制通風障礙、彌散功能障礙等。
2、患者多呈性呼吸困難症狀，同時刺激性乾咳伴有少量痰，少數患者痰呈黃痰和血痰。
3、特發性肺間質纖維化患者多表現爲乏力、瘦身、關節疼痛、低熱等症狀。
4、患者肺部肺泡間隔增厚，肺泡功能受損，肺底和腋下區聽到爆裂性羅音，表面粗糙，上升。也有肺氣腫和右心衰竭的症狀。
5、肺部影像檢查可以看出肺部有典型的瀰漫性間質疾病陰影。
特發性肺間質纖維化治療
1、輕症患者可使用糖皮質激素，糖皮質激素效果差者需使用免疫製劑。
2、用中藥輔助治療，減輕激素或免疫抑制劑的副作用。
3、或通過抗生素治療控制肺部感染等，以及肺移植。
