癌症本身發生的機制是特別複雜的，因爲對於不同的癌症患者來說，導致癌症病變的機制和分子組織的病理都不盡相同。臨牀中想要發現腫瘤是否屬於惡性，就需要患者做癌症基因的檢測，那麼，癌症基因檢測怎麼做呢？
臨牀醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而採取的不同疾病治療方法稱爲“個體化治療”。因此在癌症治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。隨着基因分子水平研究的不斷深入，越來越多的腫瘤細胞信號通路被發現，大量臨牀研究表明，通路中的特定基因的擴增/突變/表達狀態與靶向、化療藥物的有效性密切相關。
因此，臨牀上檢測這些通路中特定基因的擴增/突變/表達情況，能針對性地爲每位患者“量身定做一套最適合的治療方案，從而最大程度地提高治療的有效率，減少藥物的毒副作用，避免用藥不當貽誤治療時機。癌症基因檢測怎麼做？需要諮詢醫生，並且根據患者的病情嚴重程度決定。目前，化療總體有效率在30％到40％，而通過基因檢測篩選出獲益病人，有效率可以提高到80％。
分子檢測爲癌症治療模式帶來了翻天覆地的變化，癌症治療開始邁入個性化治療的新天地。現在癌症基因檢測主要針對一些實體瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、結直腸癌、肝癌、膽管膽囊癌、胰腺癌、胃腸道間質瘤、頭頸部癌、宮頸癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、膀胱癌、腎癌、黑色素瘤等。
