什麼是星形細胞瘤?星形細胞瘤是指以星形膠質細胞所形成的腫瘤，據文獻報道星形細胞腫瘤佔顱內腫瘤的13％～26％，佔膠質瘤21.2％～51.6％，男性多於女性。星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成年多見於大腦半球和丘腦底節區，兒童多見於幕下。幕上者多見於額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉最少。亦可見於視神經，丘腦和第三腦室旁;幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。星形細胞瘤爲浸潤性生長腫瘤，多數腫瘤切除後有復發可能，且復發後腫瘤可演變成間變性星形細胞瘤或多形性膠質母細胞瘤。
星形細胞瘤病因
分Ⅰ～Ⅵ級。爲膠質瘤中最常見的一類。Ⅰ級者，在成人多在大腦白質浸潤生長，分爲原漿型與纖維型兩類。腫瘤組織呈灰白色或灰黃色，硬度如橡皮樣，一般無出血壞死，但可呈囊性變，一種爲囊內含有瘤結節，另一種爲腫瘤內含有囊腫。兒童的星形細胞瘤多位於小腦半球。Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱星形分母細胞瘤。這兩型的病程進展較緩。星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤，惡性程度高，常見於中年之後，多位於大腦半球，並侵犯基底節與丘腦，血管豐富，易出血，周圍腦組織水腫明顯，從而致病情突然惡化，病程多較短。
星形細胞瘤症狀
臨牀表現在成人常先有癲癇，逐漸出現癱瘓、失語、精神改變，而後出現顱內壓增高。兒童多先表現爲顱內壓增高。
星形細胞瘤檢查顱骨X線平片：
主要爲顱縫分離及指壓跡增加。腫瘤位於小腦半球表面者可見患側枕骨鱗部變薄及侵蝕等，本組有腫瘤鈣化斑者佔4.3％。腦室造影：除側腦室及第三腦室對稱性擴大外，導水管向前屈折及第四腦室向健側移位爲小腦半球腫瘤的特徵。 CT檢查：可見小腦半球或中線部位低密度影，星形細胞瘤I級多無注藥後強化，而Ⅱ～Ⅲ級可有強化。有些可見高密度中有多發低密度(即囊在瘤內)，有的爲低密度區邊緣有高密度之瘤結節(即瘤在囊內)，這種徵象常有助於治療定性。
星形細胞瘤一般的治療情況，首先考慮手術治療，凡生長在可以手術切除部位的腫瘤，均應首先考慮手術。手術後中醫藥治療也很重要，對生長在不能手術切除部位的腦瘤或多發性腦瘤，中藥治療可作爲綜合治療的重要措施，而食療能輔助藥物的治療。
