現在的醫學技術是在不斷的進步，一些治療的有段也是越來越高明，可能對於大家的身體影響也是會不斷的減少的，所以大家對於醫學的進步還是要有一定的關注的，這樣自己在治病的時候，也不會太茫然。下面小編帶大家去關注一個問題，無創怎麼檢查？
1、無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測，無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱爲NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。
2、受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常（唐氏綜合徵），T18染色體異常（愛德華氏綜合徵）和T13染色體異常（帕陶氏綜合徵）。
3、根據國家衛生和計劃生育委員會下發的《高通量基因測序產前篩查與診斷技術規範(試行)》（以下簡稱“規範”），無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需採集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒遊離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。
4、規範明確規定，無創DNA產前檢測適用孕婦人羣主要有三類：產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合徵風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合徵≤1/350，1/1000≤13-三體綜合徵的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
5、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌徵。處於較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
6、相對於適用人羣，無創DNA產前檢測效果會有一定程度下降的慎用孕婦人羣：產前篩查高風險，預產期年齡≥35歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指徵。
以上就是小編對於無創怎麼檢查這一問題的有關資料整理。對於醫學技術的進步，主要是大家要抱着一個健康的心態，在自己患病的時候要明白自己的疾病是可以治療的，這樣自己患病的心情也是會比較好的。小編祝大家身體健康，不去醫院。
