患者:症狀的說明(發病時間、主要症狀、診察醫院等):你好，感謝醫生在忙碌中回答我們夫婦接受了基因診斷:男性:SEA型缺失型A地貧基因雜合子女性:B-珠蛋白基因654位突變雜合子，我們擔心a/B的基因是否同時存在。現在準備想懷寶寶，要再進一步做什麼檢查嗎？？還有女方孕前想服用葉酸的，應該服用那種葉酸呢？市面上的福施福可以嗎？聽朋友說不錯，我很特別，請醫生給我建議，吃那葉酸和維生素嗎？我丈夫檢測出a地中海貧血基因檢測方法:PCR法結果:檢測出SEA型缺失型a地貧血基因雜合子，37型、42型未檢測出b地中海貧血檢測方法:反向斑點雜結果:PCR與反向斑點雜交法相結合，B-珠蛋白基因常見的14個突變位點沒有突變。以前醫生說不同類型的孩子出生沒有影響，是嗎？出生的嬰兒健康嗎？我在網上查了一下，A可能同時存在B的基因，還是B的同時存在A的，我們還需要做更詳細的檢查嗎？害怕生不健康的孩子，請醫生給我建議！謝謝你！什麼？什麼？廣州中醫藥大學第一附屬醫院血液科楊洪涌。
