地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是，由於珠光蛋白基因的缺陷，血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化，本組疾病的臨牀症狀重要不同，多爲慢性溶血性貧血。
就診科:內科血液科
治療方式:藥物治療支持性治療
治療週期:1~3個月
治療率:30-60%
常用藥品:用甲磺酸注射鐵胺去鐵酮片。
