前言：
藥物治療的成效，不僅取決於正確選擇藥物，而且有賴於合理的用藥方法。就診時，醫生根據病情開了藥方後，有時會特別叮囑：這種藥第一次服用的劑量應當“加倍”，或這種藥第一次必須減量服用。這是什麼原理？一定要遵守嗎？
病例：
年近花甲的何先生感到頭昏眼花，到社區門診就診，醫生診斷他患了原發性高血壓，囑他過兩天覆查血壓後再給他開降壓藥。由於臨近年終工作繁忙，他就自己到藥店買了降壓藥哌唑嗪，並服了1片（1毫克）。一小時後，老何突感一陣頭暈而昏倒。家人急送他到醫院搶救，被診斷爲哌唑嗪引起的體位性低血壓。醫生告訴老何，哌唑嗪第一次只能服半片，以避免發生“首劑效應”。
目前，世界上的化學藥品不計其數，就大多數藥物而言，均系採用一天幾次、一次幾片的服用方法。然而，有些藥品由於藥理性質和作用機制的特殊性，往往需要採取“首劑加倍”或“首劑減量”的方案。
“首劑加倍”——重拳出擊，嚴懲不貸
首劑加倍
最常用於服用某些抗菌藥時，之所以要“首劑加倍”，是因爲在病菌繁殖初期，加倍服用可使藥物在血液中的濃度迅速達到有效值，增強殺菌、抑菌的作用。
若首劑不加倍，則不能迅速達到有效濃度，會給病菌的快速繁殖留下時間，從而使病菌產生耐藥性，延誤疾病治療。
以磺胺異唑片爲例，它的半衰期約爲6小時，如果首劑加倍，口服後6小時血藥濃度趨於穩定，可有效殺滅病菌。如果首劑不加倍，則需12個小時才達到穩定的血藥濃度，病菌可能在這幾個小時內迅速繁殖。
注意事項
��需要提醒的是，有些患者認爲“首劑加倍”只需要在平生第一次服用某種藥物時加倍藥量，其實並非如此。任何藥物停藥後，血液中的藥物濃度都會慢慢降低直到沒有藥效，因此下次服用時，仍然要首劑加倍。
��另一種誤解是以爲任何藥物都可採用“首劑加倍”的方案，其實不然。臨牀上採取首劑加倍的藥物，
（1）以某些抗菌藥爲常用：
①磺胺類的抗菌藥，如複方新諾明片、磺胺異唑片等；
②阿奇黴素分散片或阿奇黴素注射液，一般用於治療特定的感染時；
③四環素類的米諾環素和多西環素，必要時首劑加倍；
④廣譜抗真菌藥氟康唑，治療念珠菌性口咽炎或食管炎、隱球菌性腦膜炎以及嚴重深部念珠菌感染時宜首劑加倍。
（2）除了抗菌藥，口服抗瘧藥氯喹治療瘧疾時，爲迅速控制症狀，必須加快血液中藥物濃度的上升速度，以便及時抑制紅細胞內的瘧原蟲，故需首劑加倍。
（3）此外，有些止瀉藥，如地衣芽孢桿菌（整腸生）、蒙脫石散劑（治療急性腹瀉時）、嗜酸性乳桿菌（樂托爾）、鹽酸洛哌丁胺（易蒙停）、碳酸鋰（治療急性菌痢時）均需首劑加倍。
但值得提醒的是，“首劑加倍”的安全性和必要性應由有經驗的醫師和藥師來判斷和決定。有些藥物貿然加倍使用會增加其毒性，或因其他身體情況，如肝腎功能不全者，不宜倍加藥量，有時適當增加劑量，而非倍增，也可增強療效。
“首劑減量”——穩紮穩打，步步爲營
首劑減量
乃是爲患者對某種藥物的耐受性着想。由於有些藥物作用較強烈，首劑藥物如按常規劑量給予，則容易導致患者不能耐受，即首劑效應或稱首劑綜合徵。爲避免首劑效應的發生，對某些藥物就必須採取“首劑減量”法。
引起首劑效應的常見藥物主要有：
①治療高血壓的藥物如α-受體阻滯劑哌唑嗪，β-受體阻滯劑心得安、倍他樂克，鈣離子拮抗劑硝苯吡啶等。
②治療心力衰竭的藥物如洋地黃類正性肌力藥物（如口服制劑地高辛，靜脈製劑西地蘭等），血管緊張素轉化酶抑制劑（如卡託普利、依那普利等），血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑等。
③甲狀腺激素如優甲樂（左甲狀腺素鈉片）。
④他汀類調血脂藥（如阿託伐他汀）等。
⑤治療類風溼性關節炎的藥物柳氮磺吡啶等。
首劑效應的發生率與用藥的劑量有關，開始用藥的劑量越大，首劑效應的發生率越高。因此，對於具有這種性質的藥物，其用量應從小劑量開始，根據病情和耐受情況逐漸加大到一般治療劑量較爲安全。
此外，老、幼、孕等特殊人羣及肝腎功能不全者都應考慮酌減藥物劑量。爲了安全，服藥前一定要仔細閱讀藥品說明書，必要時還要請教專業醫師。
首劑的“加”“減”，雖然都是爲了達到治病的目的，但“加”是着重對付病原體，“減”是爲了患者的用藥安全。首劑“加”“減”法的應用必須根據具體藥物而定，不能盲目“加”“減”。
