3歲男童反覆嘔吐被確診癌症晚期，所患癌症是神經母細胞瘤，被稱為兒童腫瘤之王”，這也是一種很常見的惡性腫瘤，那麼，這是怎麼回事？怎麼引起的？下面本站小編就帶來介紹。
日前，湖南省衡陽市，小瑞因反覆發燒、嘔吐、不愛走路後被查出患神經母細胞瘤M期高危組(俗稱兒童癌症之王)。目前，小瑞已經做過了7個療程的化療，後續需要進行25個療程放射性治療以及造血幹細胞移植，加上後續的抗感染、抗排異治療，所需費用缺口保守估計要20萬元。孩子患病前，小兵靠做水電工維持一家人開銷，而今由於陪兒子治療，小兵斷了收入。“看到兒子天真的笑臉，真的不忍心放棄，他還那麼小。”
神經母細胞瘤有“兒童腫瘤之王”之稱，是1歲以下兒童最常見的實體惡性腫瘤。據統計，15歲以下患惡性腫瘤的患者中，神經母細胞瘤佔7%-10%；在因惡性腫瘤死亡的患者中，神母約佔15%。
一般認為，神經母細胞瘤由胚胎時期形成交感神經節的原始神經嵴細胞在遷移和分化過程中出現問題，異常發育而形成，正常的原始細胞逐漸發育成正常的神經細胞，一些異常的原始細胞無法正常發育，會不斷地生長分裂，並最終導致神母細胞瘤的發生。
尚不確定具體是什麼原因導致神經母細胞瘤的初始基因突變，經過研究發現，像TP53、ALK等基因存在變異的人，患神經母細胞瘤的機率會更高一些，已知有神經母細胞瘤家族史的兒童可能更容易患上這種疾病，也通常會更早發病。不過，只有1%-2%的神經母細胞瘤患者有家族史，絕大部分神經母細胞瘤病例都不是由於遺傳原因導致的。
兒童腫瘤之王”，顧名思義，是說這個病治療難度大，治療效果不好，生存率低。事實上，這個說法並不準確。同樣是神經母細胞瘤，生存率差異很大，不同分期、不同危險度分組、有沒有異常基因的表達和擴增、有沒有染色體的異常、腫瘤的位置和大小、是不是能完整切除、術後腫瘤的殘留情況，對化療的敏感度等多個方面綜合決定患者的生存率。
總體上來看，一期、二期中低風險組的患者生存率並不低，5年生存率基本能達到80%以上。四期高風險組的5年生存率基本為20%-30%，“兒童腫瘤之王”其實針對這樣的患者。
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