硬皮病又稱系統性硬斑病，其特徵在於局部或瀰漫性皮膚增厚和纖維化，並且影響多個器官，例如心臟，肺，腎和消化道。病因尚不清楚，疾病可分爲兩大類，瀰漫性系統性硬化症和侷限性硬化症，該病的病情多變且不可預測，通常緩慢發展，局部預後通常效果很好。
硬皮病是一種結締組織疾病，其特徵在於皮膚和內臟器官的硬化或纖維化，主要發生在30-50歲的女性中，這種疾病的原因不明，常見的病因主要有血管病變，膠原代謝異常和自身免疫狀況等，這與我們目前的生活方式和習慣密不可分，那麼，硬皮病的分型及危害有哪些？
硬皮病主要分爲侷限性硬皮病和系統性硬化症的硬皮病二類。
一、侷限性硬皮病在臨牀上分爲以下三種類型：
1.硬斑病：可表現爲圓形，橢圓形，不規則條狀，帶紅色或紫紅色。開始輕度腫脹，後期發展和擴張，顏色變爲淡黃色或蒼白，表面光滑堅硬，邊界清晰，女性多見。發生在額頭，常伴有面部萎縮。局部軟骨病可同時存在多個部位，偶爾也可擴散全身。
2.無柄硬皮病：常分佈於四肢或肋間，可能是單個或幾個，但經常發生頭皮或面額，類似於片狀損傷。
3.斑點硬斑病：主要發生在頸部，胸部，肩部等處，約爲綠豆至硬幣大小，呈線狀排列，其演變過程就像硬斑病。
二、系統性硬皮病的臨牀分類中有四種類型：
1.肢端硬化症：這種類型的皮膚變化侷限於肢體的遠端，例如手指，前臂，下肢的遠端和麪部。上述部位的對稱性變得緊，硬和厚，這可能伴隨着雷諾現象。在疾病的晚期，可能發生肺動脈高壓和手指樣改變。
2.無皮膚硬化系統性症：這種類型的患者，僅看到內臟病變沒有皮膚硬化。
3.瀰漫性硬皮病：多見，表現爲四肢對稱，面部皮膚收緊，硬化，增厚，可累及近端和頸部、軀幹，伴有胃腸道、腎、肺系、心臟等內臟損害。
