小兒肌陣攣性癲癇是一種和年齡有關的症狀，有一隻擴散的腦神經、腦病綜合徵和Lennox綜合徵三者組成，具體的表現爲肌陣攣發作，無動性發作，強直性發作，不典型的小發作等一些症狀表現，這種疾病要儘早的接受治療。
小兒患上任何的疾病都非常嚴重，爲了能夠更好的緩解控制這種病症，當發現後就要及時的接受治療，以保證患者能夠儘快的恢復，防止對小兒有太大的影響，那麼先來說說，什麼是小兒肌陣攣性癲癇？
小兒肌陣攣性癲癇是一種與年齡有關的隱源性或症狀性、全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。其特點爲發病年齡早、幼兒時期起病、發作形式多樣、治療困難、智力發育受影響。年齡決定性癲癇疾病是年齡特異性很顯着的特殊類型癲癇，由抑制擴散的腦神經、腦病綜合徵和Lennox綜合徵三者組成，三者關係密切，隨着年齡增長而依次移行，即新生兒癲癇性腦病-West綜合徵-Lennox綜合徵。
1.肌陣攣發作
面部、軀幹或肢體突然快速的抽動，抽動多單一，也可爲重複抽動。發作時不伴有意識障礙，可發生於任何時間。發作可因刺激誘發。
全身肌陣攣性、肌陣攣失張力性和失張力性發作，此3種發作均可導致頭或身體突然倒下，臨牀上難以相互區分。
2.無動性發作
爲一過性肌張力喪失，而不能維持姿勢，發作持續1～3秒，有時可連續發作數次。
3.強直性發作
表現爲某些肌肉突然的強直收縮，固定於某種姿勢，持續一段時間，意識喪失短暫，發作後清醒，不易形成一連串發作。
4.不典型的小發作
表現爲片刻的發怔、發呆、兩眼發直、動作停止、有周期性出現傾向。非典型失神性發作、大多數LGS的患者具有這種形式發作，其發作開始和結束都爲漸進性的，臨牀上有時觀察困難。
