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侷限性硬皮病是罕見病嗎

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侷限性硬皮病是臨牀上較爲罕見的自身免疫病,屬於硬皮病的亞型之一。

侷限性硬皮病是罕見病嗎

硬皮病是一種慢性結締組織病,以皮膚及各個組織系統的膠原纖維進行性硬化爲特徵,其病因尚不清楚。硬皮病可分爲侷限性硬皮病和累及內臟器官的系統性硬皮病。目前硬皮病並無特異性治療,可進行對症處理。侷限性硬皮病預後較好,若伴有心、肺、腎受損者預後不佳。

侷限性硬皮病可分爲硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病,表現爲皮膚的先腫脹後逐漸硬化萎縮,特別是頭皮、前額、腹部和四肢的皮膚。系統性硬皮病可導致肺間質纖維化、心臟纖維化、蛋白尿或者腎功能衰竭等多器官的損害。

關於硬皮病的治療,要注意保暖,注意飲食應該高蛋白、高維生素,如果患者侷限性硬皮病應及時到醫院進行諮詢治療。

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