硬皮病是一種以皮膚纖維化爲主，並累及血管和內臟器官的自身免疫性疾病，該病以侷限性或瀰漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮爲特點。其中一部分患者病變呈侷限性良性皮損，稱爲侷限性硬皮病；另一部分患者有廣泛的皮損的同時，還發生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化稱爲系統性硬皮病，這種情況的患者往往病情嚴重，預後較差。
硬皮病的發病原因還不清楚，一些研究認爲硬皮病具有明顯的家族遺傳性，可能與HLA-DR3、DR6、C4null等基因有關，其次一些呼吸系統的感染也可能誘發該病，另外，免疫系統的異常是硬皮病發生的非常重要的病因之一。由於疾病發生病因還沒有研究透徹，所以現在臨牀上對於硬皮病尚無有效措施預防，也不能進行徹底的治癒。硬皮病患者必須早期發現早期診斷，早期積極藥物治療，防止高血壓和腎臟危險，降低該病死亡率非常重要。
臨牀上主要是西藥治療爲主，侷限型硬皮病患者的小片皮膚損害可用氟化皮質激素類藥物塗抹。同時，可以輔助物理治療，如音頻、蠟治療等，緩解肢體關節攣縮，增加肢體運動功能。口服維生素E對於疾病的康復也有一定效果。系統硬化病患者需要聯合多種藥物治療，使用抑制膠原增生的藥物，如青黴胺、氨基苯酸鉀、秋水仙鹼等，使用血管擴張劑對症治療，糖皮質激素類藥物、基因重組γ干擾素等藥物也需要根據實際情況使用。中藥手足浴、藏藥浴等直接作用對皮膚也有療效。目前，充質幹細胞移植治療也開始用於臨牀硬皮病的治療。
