每一位準備懷孕的夫妻都會去做孕檢，不過孕檢結果是染色體異常怎麼辦，染色體異常能生出孩子嗎，染色體異常生出的孩子會不會是畸形，很多時候備孕女性懷不上的原因就有染色體異常，那麼染色體異常治得好嗎，本站小編爲大家帶來了解答。
染色體異常能要孩子嗎，染色體異常時很難要孩子的，特別是夫妻雙方都是染色體異常，這樣的情況基本上孩子是不會招手的。如果只有一方是染色體異常可能會增加懷孕的可能性。
1、在任何細胞中都可能發生染色體異常,在唐氏綜合徵患者的身上就可能出現47條染色體而不是正常的46條染色體。而特納綜合徵患者的身上就只發現45條染色體。
2、染色體結構異常包括缺失、增加、易位等。醫學上稱爲染色體缺失、插入、重複、倒位、易位等。
3、有很多原因都可能導致染色體異常,如夫婦的年齡、孕婦、父親或胎兒經歷過輻射等,這些都可能改變胎兒的基因規律。
4、有些研究還發現父親的年齡也會對胎兒有所影響。
如果卵子暴露在輻射的環境中,致畸劑就會對卵子有嚴重的影響,致畸劑的含量越多,卵子出現異常的可能性越大。
染色體異常的原因有很多，人們所處的環境，吃的、用的都會影響到染色體的異變，還有就是從父母傳遞而來由遺傳而來。另外自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關係。
所以說，爲了讓自己後代不受染色體異常的影響，及早了解關於這方面的知識點是非常重要的。
首先，我們來看看染色體異常的診斷。如果要達到診斷的目的，必要要獲得寶寶的細胞，因此，就必須要做有創性產前檢查了，手術前醫生與充分告知檢查的目的及風險，必須要徵得準媽媽的知情同意。
目前獲取的途徑包括妊娠早期做絨毛活檢術獲以取絨毛組織、妊娠中期做羊水穿刺術以獲取從寶寶身體脫落至羊水中的細胞，還有就是做臍血穿刺術獲取寶寶的血液。收集細胞後在實驗室進行體外培養，爲了保證結果的準確性，醫生要分析50-100個細胞，才能給出染色體的正式報告，通過這樣的檢測，可以明確染色體數目和結構是否正常，或是哪種異常。
需要做染色體產前診斷的需要有明確的指徵，爲的是減少不必要的風險，以及經濟負擔。哪些人羣需要做產前診斷呢?需要做的情況包括：分娩時達到35歲以上的高齡孕婦、生育過染色體異常兒的孕婦、夫婦一方有染色體平衡易位者、生育過無腦兒、腦積水、脊柱裂、脣裂、齶裂、先天性心臟病兒者、性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者、夫婦一方有先天性代謝病，或已生育過病兒的孕婦、在妊娠早期接受較大量化學毒劑、輻射和嚴重病毒感染的孕婦、有遺傳性家族史或有近親婚配史的孕婦、原因不明的流產、死產、畸形和有新生兒死亡史的孕婦、本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦等。如上所述都是染色體異常的高危人羣。
