什麼是地中海貧血？
地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，導致貧血和發育等異常，這種疾病是醫學上的溶血性貧血。
血紅蛋白由血紅素和兩條a鏈和兩條beta-鏈構成，如下圖:
a-珠蛋白鏈合成減少或不足，a海洋性貧血，beta-珠蛋白鏈合成減少或不足，beta-海洋性貧血。本病多見於地中海沿岸國家和東南亞國家，中國長江以南各省報道，廣東、廣西、海南等省區發病率高，北方少見。
地中海貧血有那些表現？
beta-地中海貧血比a-地中海貧血多。地中海貧血主要表現爲不同程度的貧血，輕型或雜合子患者(基因攜帶者)無力、頭暈、皮膚顏色蒼白等貧血相關表現，這些攜帶者可以正常工作和生活，但體檢時可以檢測出與地中海貧血相關的基因。典型的地中海貧血患者從出生以來從小就有貧血的表現，而且逐漸惡化，經常有黃蛆、脾腫、發育障礙、智力遲鈍等。常有骨骼等畸形，典型病例表現出鼻樑凹陷、眉距擴大、顴骨突出等特殊表現。典型和嚴重的患者往往因爲嚴重的貧血和心臟、肝臟等併發症而在兒童期失去了年輕的生命。
如何確定地中海貧血？
地中海貧血檢查非常簡單，首先進行血液檢查，看紅細胞的平均體積、平均血紅蛋白含量、平均血紅蛋白濃度是否低於正常，然後進行血紅蛋白電泳觀察血紅蛋白的比例，以及是否有異常血紅蛋白(例如Hbf在beta-地中海貧血中經常上升)另外，孕婦可以做產前篩查，確定胎兒是否患有地中海貧血。
地中海貧血有那些治療措施？
地中海貧血目前沒有特效治療藥物，血紅蛋白在10g/L以上者一般不需要特殊治療。顯然貧血，特別是血紅蛋白在60-80g/L以下的患者，通常以輸血爲主。長期輸血患者，由於體內鐵的負荷增加，經常需要使用排鐵的藥物。目前唯一能根治地中海貧血的方法就是做造血幹細胞移植，但是移植的費用很多，而且有一定的風險。另外，基因治療(利用不同的載體將缺失的a-或beta-基因導入造血幹細胞，使造血細胞合成正常的血紅蛋白等治療措施在實驗階段。那麼，如何防止地中海貧血的發生呢？
危險在於明火，防止比救災，俗話說，預防比治療好，預防比未然，最好把疾病消滅在萌芽狀態。通過以下beta-地中海貧血的遺傳模式圖，我們可以清楚地看到如何預防地中海貧血的發生:
地中海貧血基因攜帶者或輕地中海貧血患者通常沒有明顯的症狀，但夫婦雙方都有地中海貧血基因，即兩人都是輕地中海貧血，他們的孩子25%是重地中海貧血，50%是輕地中海貧血(基因攜帶者)，另外25%是普通人
廣西、廣東、海南等南方省區，地中海貧血基因攜帶者達到20%以上。由於目前沒有了法定的婚前檢查這道“屏障”，很多年輕人拿到一紙結婚證就完婚，從結婚這個程序來講簡化了很多繁瑣的手續，殊不知也埋下了很多隱患，兩廣地區地中海貧血的發病率呈逐年上升趨勢。如果結婚前夫婦雙方花最多幾百元做個體檢，就可以明確是否有地中海貧血以及其他疾病，從而爲婚後的生育計劃以及優生優育打下基礎。然而，很多年輕人可能沒有這樣做，其後果就是生下來地中海貧血的孩子，這種後果並不是幾百元錢能解決的，帶來的將是一系列家庭的尷尬和無數醫療費用，一個幸福的家庭也可能由此罩上陰影。
所以，年輕的朋友們，爲了確保你的愛情昇華，爲了確保婚後家庭的幸福和幸福，爲了確保健康的嬰兒出生，檢查。
