哈佛大學醫學院精神病學教授Joseph Biederman6-13歲的248名候選人ADHD兒童，並立即分成幾組，分別給予莫達非尼或安慰劑四種不同劑量的治療。莫達非尼治療組每天服用300或400mg每天早上和中午分別服用組，包括100 mg/200 mg， 200 mg/100 mg， 300 mg /0 mg， or 200 mg/200 mg。大約三分之一的兒童在治療前30天服用興奮劑。對治療效果的初步評價由教師完成ADHD等級評定量表Ⅳ，它包括評估兒童行爲的18個項目。研究結果表明，所有接受莫達非尼治療組的患者ADHD注意力不集中和過度活躍的症狀都減輕了。其中，每天服用3000次mg莫達非尼對患者的治療效果更爲顯著。
總的來說，大約60%的兒童在莫達非尼治療後症狀有所改善。相比之下，安慰劑治療組的效率只有30%。對ADHD/DSM-IV 等級量表的分析結果也證實了教師的評價結果。測試者的ADHD/DSM-IV等級量表包括26個評估指標，評估了各種行爲變化，包括注意力不集中、發脾氣和情緒變化。莫達非尼一般耐受性好，最常見的不良反應主要包括失眠和食慾不振。Biederman告訴路透社說:"由於興奮劑等現有治療方法對治療注意力缺陷伴多動症的治療效果不佳，迫切需要新的治療方法。事實上，約30%的這類患者不適合或不能耐受興奮劑治療。"他補充說，研究人員將人員將進一步研究莫達非尼治療兒童ADHD最佳藥物劑量。
莫達非尼是法國的中樞興奮藥Lafon1994年，製藥公司開發的新型中樞興奮藥首先在法國上市，然後在英國和德國上市。1998年12月，美國FDA批准在美國上市是40年來第一種治療嗜睡症的藥物，其作用機制尚未完全闡明。與其它興奮劑相比，它有許多顯著的優點。在臨牀劑量下，莫達非尼幾乎沒有周圍神經的副作用。對正常睡眠無影響，無明顯成癮。身體依賴不會主生。
