羊水穿刺和無創都是常見的染色體異常檢查方式，這兩者的區別主要表現在三個方面，首先就是檢查方式的不同，再一個就是診斷的範圍不同，除此之外，這兩者的檢查準確率也存在着一定的差異。
每一位媽媽都希望自己的孩子能夠健健康康的，爲了達到這個目的，在孕期的時候都會做各種各樣的檢查，羊水穿刺是常見的檢查項目之一。不過隨着科技的不斷髮展，能夠替代羊水穿刺檢查的無創檢查也出現了。那麼羊水穿刺與無創的區別有哪些？
一、羊水穿刺與無創的檢查方式不同
1.無創的檢查方式
無創檢查實際上是採集孕婦外周血之後，對胎兒遊離DNA進行檢測，這就像是日常的血常規檢測一樣，並不會對胎兒造成影響。
2.羊水穿刺檢查方式
羊水穿刺通常都是在超聲實時監護下，用一根細針插入孕婦的肚皮，穿進羊膜腔，抽取適量的羊水，然後將其中的胎兒細胞收集起來，再培養兩週，之後經過特殊處理，可以得到胎兒染色體，並進行分析。
二、羊水穿刺與無創的診斷範圍不同
1.無創的診斷範圍
無創的診斷範圍包括三種常見的染色體疾病，分別是唐氏綜合症、愛德華氏綜合症以及帕陶氏綜合症，對於其他的染色體異常是無法檢出的。
2.羊水穿刺的診斷範圍
羊水穿刺檢查能夠對染色體的數目異常以及結構異常作出診斷，所以診斷的範圍比較廣泛，幾乎涵蓋了所有的染色體疾病，準確性相對來說是比較高的。
三、羊水穿刺與無創的檢查準確率不同
1.無創的檢查準確率
無創是高精確性的篩查技術，不過並不是診斷手段，其準確率相對於羊水穿刺來說要低一些。如果說檢測的報告結論顯示是某一項檢查是低風險，那麼意味着有99%的概率不是這種疾病。
2.羊水穿刺的檢查準確率
相對於無創檢查來說，羊水穿刺檢查的準確率要更高一些。如果說拿到的羊水穿刺報告結論顯示未見明顯核型異常，說明寶寶99%沒有染色體疾病，100%沒有患唐氏綜合症、愛德華氏綜合症以及帕陶氏綜合症。
