唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。下面繼續給大家介紹唐氏篩查的必要性。
唐氏篩查的必要性
由於他的染色體是在21條染色體上多了1條染色體，所以不管是任何人種（歐裔、亞裔、非裔），胎兒出現的這種異常都會出現相同的面目特徵，雙眼上吊，最主要特徵還是神經系統發育異常。
爲什麼現在我們要進行這個疾病篩查呢？是因爲這個疾病在普通的人羣裏面發生率是1/800，而且這個疾病通過孕期常規的檢查方法，比如說B型超聲波，這些常規的檢查方法是沒有辦法來及時發現的，一旦這個孩子出生以後沒有其他嚴重的合併症，可能會生存到30—40歲，就會給家庭甚至社會帶來非常嚴重的後果。
通過長時間的醫學實踐和科學的發展，我們發覺在孕中期篩查生化值，比如甲胎蛋白、β劑，我們發現這些異常可以對疾病有一個篩查的作用，因此我們就把孕婦的年齡、體重、孕產史，以及做這項檢查的化驗室的實驗值，我們都用一個軟件進行收集和處理，通過這些值的篩選和計算，計算出這個孕婦做了這項檢查出現唐氏綜合症疾病的風險值，告訴你在這個妊娠過程中孩子在孕期發生唐氏綜合症的風險有多大。
