一般來說都是疾病發展到一定程度，出現某些症狀了，才引起重視，人們才發現自己生病了，併到醫院去檢查，法洛四聯症是先心疾病，在一出生時症狀就很明顯，那法洛四聯症是什麼症狀。
法洛四聯症(TOF)是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理爲室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯症在兒童發紺型心臟畸形中居首位。法洛四聯症患兒的預後主要取決定肺動脈狹窄程度及側支循環情況，重症者有25%～35%在1歲內死亡，50%病人死於3歲內，70%～75%死於10歲內，90%病人會夭折。主要是由於慢性缺氧引起，紅細胞增多症，導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
法洛四聯症是存活嬰兒中最常見的發紺型先天性心臟病，其發病率佔各類先天性心臟病的10%—15%。法洛四聯症由以下4種畸形組成：①肺動脈狹窄：以漏斗部狹窄多見，其次爲漏斗部和辦膜合併狹窄，狹窄程度可隨年齡而加重;②室間隔缺損：多屬高位膜部缺損;③主動脈騎跨：主動脈騎跨於左、右兩心室之上，隨着主動脈發育，右跨現象可逐漸加重，約25%病人爲右位主動脈弓;④右心室肥厚：爲肺動脈狹窄後右心室負荷增加的結果。以上4種畸形中以肺動脈狹窄最重要，對患兒的病理生理和臨牀表現有重要影響。
只要是有症狀出現，無論是嬰幼兒期還是新生兒期，即可開展手術治療。經過手術糾正後，大部分患兒可以正常生活。
