法洛氏四聯症是小孩在出生後或數週、數月後，可能會有紫紺，而且會逐漸加重。患者會出現呼吸困難和活動耐力差，有時產生紫紺加重和缺氧發作，嚴重的時候，甚至昏迷和抽搐致命。蹲踞是法洛氏四聯症的特徵性姿態，患兒生長髮育遲緩，常有杵狀指、趾，多在發紺出現數月或數年後發生。
法洛四聯症是一種常見的先天性心臟畸形，其基本病理爲室間隔缺損以及肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯症在兒童發紺型心臟畸形中居首位，法洛四聯症患兒的預後主要取決定肺動脈狹窄程度及側支循環情況，重症者有百分之二三十的機率會在一歲內死亡。下面詳細說下什麼是法洛式四聯症。
法洛四聯症
第一個症狀是發紺。法洛四聯症患兒出生後或數週至數月可能有紫紺，且會逐漸加重。紫紺通常發生在出生後3-6個月，但也發生在兒童和成人。紫紺在運動和哭泣時增加，在平靜時減少。
第二個症狀是呼吸困難，活動耐受性差，有時出現發紺和低氧發作，甚至昏迷和抽搐。由於缺氧，體力和活動耐力比同齡兒童差。患此病的孩子大多行爲遲緩，不愛大喊大叫，愛安靜，不能或不願與其他孩子玩耍。
第三個症狀是蹲踞。蹲踞是法洛四聯症的特徵姿勢。這種情況大多發生在兒童身上，先天性心臟病患兒在蹲下時發紺、呼吸困難，可暫時防止低氧發作。
法洛四聯症對兒童危害很大。全身性缺氧，尤其是腦缺氧，可影響兒童的生長髮育和智力發育。孕婦應避免感染，接觸病人，公共場所，吸菸，飲酒，輻射和一些有毒化學品。特別是在懷孕前3個月內。
法洛四聯症的治療
法洛四聯症患兒的預後主要取決於肺動脈狹窄程度和側支循環。其主要原因是慢性缺氧、紅細胞增多症，導致繼發性心臟肥大、心力衰竭和死亡。法洛四聯症患兒生長髮育緩慢，通常發生在發紺數月或數年後。
建議先行姑息性手術，再行二期矯治。在臨牀上，有四種手術來糾正四聯症。心內手術包括室間隔缺損的修復和右室流出道梗阻的適當清除。
