伊立替康爲半合成水溶性喜樹鹼類衍生物，本品及其代謝產物SN38爲DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，其與拓撲異構酶Ⅰ及DNA形成的複合物能引起DNA單鏈斷裂，阻止DNA複製及抑制RNA合成，爲細胞週期S期特異性，那麼伊力替康化療方案有哪些呢？
伊立替康在晚期結直腸癌的作用己經基本肯定。De Gramont、Giachetta、Grothey等的研究均已證實，奧沙利鉑或伊立替康聯合5-Fu/LV方案與5-Fu/Lv的療效相比較，能夠增加有效率，延長患者的無病生存期，提高PFS，改善生活質量。但是，幾項研究均顯示，在改善病人的總生存率上無顯著性差異。
伊力替康化療方案
2006年ASCO會議報告了N9741研究的新結果。在該研究中，研究者研究探討奧沙利鉑或伊立替康聯合5-Fu/LV以及奧沙利鉑和伊立替康聯合治療晚期結直腸癌的療效。分3種方案進行，即IFL方案(伊立替康+5-Fu/LV)、FOLF0X4方案(奧沙利鉑+5-Fu/Lv)和IROX方案(伊立替康+奧沙利鉑)。
FOLFOX組患者的腫瘤進展時間爲8.7個月、緩解率爲45％，中位生存時間爲19.5個月，優於IROX組(分別爲6.5個月、35％和 17.4個月)。德國學者又比較了IROX方案(奧沙利鉑+伊立替康)和FOLFIRI方案(5-FU/LV+伊立替康)一線治療轉移性結直腸癌的臨牀效果。
結果顯示，兩組的緩解率、PFS、病情穩定率、OS、死亡率及毒性反應等方面無顯著差異。目前的幾項臨牀研究顯示：IROX方案或者再與5-FU/LV聯合的效果均未超過FOLFIRI和FOLFOX方案，在個別報告中，毒性反應增加。
這就是伊力替康化療方案，有主動的化療意願可以化療。十分排斥化療密切監測也可(三個月/半年複查，血CEA 、肝彩超，腸鏡、CT等)。化療方案FOLFOX 或FOLFIRI均可，及互爲一線 二線。
