目前，腦癱是一種常見的疾病，它是在嬰兒出生一個月前後發育期腦損壞的疾病，對嬰兒的健康以及成長產生很大的影響。下面通過對腦性癱瘓診斷的介紹，讓大家對嬰兒腦性癱瘓有一定的瞭解。
腦性癱瘓也稱嬰兒腦性癱瘓，是先天性運動功能障礙及姿勢異常臨牀綜合徵，目前也採用先天性運動障礙綜合徵一詞。腦性癱瘓的涵蓋範圍太廣，臨牀不實用，但該詞已爲大衆所熟悉，在美國已成爲社會募捐和康復運動的重要口號，因此一直長期沿用。 我國腦性癱瘓專題座談會(1988)提出腦性癱瘓的定義是：嬰兒出生前到出生後1個月內發育期非進行性腦損害綜合徵，主要表現爲中樞性運動障礙及姿勢異常。其他原因導致的短暫性運動障礙、腦進行性疾病及脊髓病變等，不屬本病的範圍。
1.單純型遺傳性痙攣性截癱 有家族史，兒童期起病，進展緩慢，表現爲雙下肢肌張力增高、腱反射亢進、病理特徵，可有弓形足畸形。
2.複雜型遺傳性痙攣性截癱 常染色體隱性遺傳病，病情進展較快，可有上述雙下肢錐體束徵、視神經萎縮、括約肌功能障礙等，如Behr綜合徵。
3.共濟失調毛細血管擴張症 也稱Louis-Barr綜合徵，常染色體隱性遺傳，呈進行性病程，除共濟失調、錐體外系症狀外，可有眼結膜毛細血管擴張、甲胎蛋白顯著增高等特徵性表現，免疫功能低下常併發支氣管炎和肺炎等。
4.顱內佔位性病變 如頭痛、嘔吐及視盤水腫等顱壓增高症，可有定位體徵，CT/MRI可鑑別;腦炎後遺症有腦炎史，智力減退、易激惹、興奮、躁動及癇性發作等。
5.嬰兒肌營養不良、糖原貯積病等可有進行性肌萎縮和肌無力，進行性肌萎縮伴舌體肥大、肝脾及心臟增大應考慮糖原貯積病。
