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難治移植物抗宿主病(GVHD-通稱排異)有新的治療方法
造血幹細胞移植(hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT)作爲目前最有效、最有發展前途的一種治療惡性血液病、嚴重免疫缺陷病和骨髓造血功能衰竭等疾病的手段,已越來越被廣泛應用於臨牀,特別是異基因造血幹細胞......
2023-11-05
CSA聯合MMF預防H-2半相鼠非清髓骨髓移植GVHD研究
爲了討論環孢素A(CSA)聯合黴酚酸酯(MMF)方案對主要組織的相容性抗原(H-2)半相容性鼠非清髓骨髓移植後急性移植物抗宿主病(AGVHD)的預防作用,H-2半相容性純種近交系鼠[供鼠爲C57BL/6J,鼠爲C57BL/6J×BALB/C雜交F1代鼠]的......
2023-10-28
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