孕婦做唐氏篩查是很有必要的，這也是爲了胎兒的健康安全着想，小兒唐氏綜合徵篩查有一定的程序，以及對於唐氏篩查報告單很多孕婦也不知道怎麼看，接下來本站小編就來說說這些相關事項。
唐氏綜合症屬於一種偶發性的疾病，每位孕婦都有懷上唐氏兒的可能，所以是很有必要做唐篩的，這樣就能做到防患於未然。雖然說唐篩的檢查結果不是百分百的，但也是目前最有效的一種方法了。如果孕婦因爲沒有做唐篩而生下唐氏兒的話，孩子的成長會遇到很多的困難，家人的負擔也會加重。照顧唐氏兒是一項繁重的工作，而且唐氏兒的平均壽命都比較低，孕婦要考慮好了。
在懷孕15~20周時，是做唐氏篩查的最佳時間段，在做檢查前也不需要空腹。
1、懷孕10~13周
懷孕10~13周應該通過抽血和超聲波的方式來篩查，通過做超聲波能夠測量出胎寶寶的頸部透明帶厚度，做抽血檢查，能夠看出母體血清中的血漿蛋白質，這樣能夠估算出胎兒患上唐氏症的風險概率。
2、懷孕15~20周
懷孕15~20周時應該通過抽血檢查，主要是檢查血清裏面的甲型胎兒蛋白、抑制素以及絨毛膜促性腺激素等，然後再配合懷孕的週數、孕婦年齡來計算出患上唐氏綜合徵的風險。
3、做絨毛膜取樣術
通過絨毛膜取樣術，可以進行細胞或遺傳方面的檢查，但是孕婦在做絨毛膜取樣術時，應該提前跟醫生進行溝通，因爲手術需要在胚胎中取出適量的細胞樣本，如果發現頸部透明帶超過了三毫米，應該檢測染色體。
4、羊膜穿刺的檢查
羊膜穿刺屬於侵入性的檢查，主要是侵入子宮內羊腔膜裏面的羊水來進行檢測，看一看胎兒裏面的染色體是否出現了異常，準確率很高，能夠看出患上唐氏兒的機率。
拿到唐氏篩查報告後，很多準媽媽感到一頭霧水，因爲上面的專業術語如AFP、HCG、uE3 等，以及一些數據，根本看不懂，現在就來詳細說一下這些報告數據怎麼看。
AFP：是指甲胎蛋白，是胎兒的一種特異性球蛋白，作用是維護正常懷孕，保護胎寶寶不受母體排斥。AFP 在懷孕第6周就會出現，隨着孕周增長，準媽媽血液中的AFP 含量會越來越多，在孕3 周時達到高峯，均值爲26.303ng/ml。
異常提醒：懷有唐氏兒的準媽媽，其血清AFP水平爲正常孕媽媽的70 倍，即平均MOM 值爲0.7 ～ 0.8。
HCGb：是指絨毛膜促性腺激素的濃度，因人而異，醫生會將這些數據連同準媽媽的年齡、體重以及孕周，計算出胎寶寶患唐氏綜合徵的危險度。正常情況下，MOM 值應小於0.25 ～ 2.5。
異常提醒：懷有唐氏兒的準媽媽，其血清HCGb 水平呈強直性升高，平均MOM 值爲2.3 ～ 2.4。
uE3：是胎盤單位產生的主要雌激素，準媽媽血清中uE3 的水平在孕7 ～ 9 周時開始超過非懷孕水平，然後持續上升，在足月前可以達到高峯。
異常提醒：懷有唐氏兒的準媽媽，血清中uE3 的水平比正常懷孕平均低29%。
21、18 三體：正常人有23 對染色體，21、18 三體就是胎兒的第21對、第18 對染色體比正常的2 個多出來1 個，就叫三體。其中2l 三體就是唐氏綜合徵。
風險結果：準媽媽在這張報告單上最需要關注的就是這個結果了，“低風險”即表明低危險，準媽媽大可放心。但萬一出現“高風險”字樣，準媽媽也不必驚慌，因爲高風險人羣中也不一定都是唐氏兒，需要進行羊水細胞染色體核型分析確診。
