關於發育不良痣的發病機制和診斷方式，專家介紹
一、發病原因
兒童期可以發生。約1/3~1/5的發育不良痣組織學接近惡性黑色素瘤。細胞的不典型性和增殖性與陽光照射有一定的關聯性。另外，有研究認爲。發育不良痣與11號染色體部分缺失和睾丸生殖細胞腫瘤有關。家庭性惡性黑色素瘤和發育不良痣也伴隨着內分泌性腺綜合徵、自身免疫多腺綜合徵。上述相關性尚未完全確定。
發育不良痣存在的分化障礙可能有一定的遺傳基礎，內源性激素和外部環境促進了該病的發展。對惡性黑色素瘤易患者家庭進行基因學分析認爲是常染色體顯性疾病，異常基因可能存在於1p35或9p21中，細胞週期酶16/CDKN2A突變引起細胞分化異常。另外，發育不良痣中紫外線引導產生的光化學產品過多會引起細胞惡性轉化。
二、發病機制
發病機制尚不明確。異常基因可能存在於1p35或9p21中，導致細胞週期酶16/CDKN2A突變，導致細胞分化異常。另外，發育不良痣中紫外線引導產生的光化學產品過多會引起細胞惡性轉化。
三、診斷
臨牀發育不良痣爲多色黑色素細胞痣，其大小比普通痣大(通常超過5mm)，邊緣不清楚。可位於全身各處，但典型的部位在軀幹和四肢。一般來說，它們大多呈雞蛋形狀，經常出現在青春期，但孩子們也可以出現。臨牀上有
(1)患者有個人或家庭惡性黑色素腫瘤或家庭性發育不良痣綜合徵的病史。
(2)沒有這樣的病史，被稱爲發育不良痣綜合徵。
家族性發育不良痣綜合徵具有明確的臨牀病理特徵，這個家族中的患者發生黑色素瘤的危險性增加。但是散發的綜合徵不夠明確，黑色素瘤的發生率較小。處理方面，發育不良痣本身並不是癌症前期的病變，但是是黑色素的危險性增加的臨牀標誌。這些患者應每半年或一年進行一次全身攝影檢查。臨牀徵象發生變化時，應進行切除手術。
小編髮言:發育不良痣有一定的潛在危險，爲了保障自己的安全，患者最好儘快找醫生。
