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健友股份注射用替加環素、依替巴肽注射液獲得藥品註冊證書

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4月18日,健友股份發佈公告稱,公司於近日收到國家藥監局關於覈准簽發注射用替加環素(規格:50mg)、依替巴肽注射液(規格:10ml:20mg)藥品註冊證書的通知。

健友股份注射用替加環素、依替巴肽注射液獲得藥品註冊證書

1.注射用替加環素

注射用替加環素是第一個甘氨酰環素類抗生素,是四環素類抗生素的半合成衍生物。臨牀用於18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:複雜性腹腔內感染、複雜皮膚及軟組織感染、社區獲得性肺炎。

注射用替加環素由惠氏(Wyeth)研發,於2005年6月首次在美國食品藥品監督管理局(FDA)批准上市,商品名爲Tygacil,持有人爲PF PRISM CV;於2010年11月,獲准進口在中國上市銷售,持證商爲Pfizer Limited,商品名爲泰閣。目前爲國家醫保目錄乙類品種。公司注射用替加環素(50mg)已於2021年5月13日已獲得FDA的批准。

除公司外,還有江蘇奧賽康、江蘇豪森、湖南賽隆藥業、正大天晴、浙江海正、南京海辰、福安藥業集團、成都百裕製藥、揚子江藥業集團等9家公司的注射用替加環素獲批上市;經查詢,注射用替加環素2020年國內銷售額約爲1.74億美元。

截至目前,該產品項目已投入研發費用約爲2,437.39萬元人民幣。

2.依替巴肽注射液

依替巴肽是一種血小板聚集抑制劑,臨牀用於治療急性冠狀動脈綜合徵(不穩定型心絞痛/非ST段擡高性心肌梗死)患者,包括接受藥物治療的患者和進行經皮冠狀動脈介入術(PCI)的患者,以降低死亡或新發生心肌梗死的聯合終點發生率。用於進行經皮冠狀動脈介入術(PCI)的患者,包括進行冠狀動脈內支架置入術的患者,以降低死亡、新發生心肌梗死或需要緊急介入治療的聯合終點發生率。

依替巴肽注射液最初由COR Therapeutics,Inc.研發,商品名爲Integrilin,於1998年05月獲美國食品藥品管理局(FDA)批准,目前持有人爲SCHERING CORP;1999年07月獲歐洲藥物管理局(EMA)批准上市,商品名爲Integrilin。

國內有海南普利、成都聖諾、海南中和、江蘇豪森、深圳翰宇、江蘇諾泰澳賽諾等6家公司的依替巴肽注射液獲批上市;經查詢,依替巴肽注射液2020年國內銷售額約爲979萬美元。

截至目前,該產品項目已投入研發費用約爲1,686.79萬元人民幣。

*聲明:本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表新浪醫藥新聞立場。

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