唐氏篩查是很多孕婦哦都會經歷的一項檢查，但是真正深入瞭解了之後，我們就會知道測出孩子是不是唐氏兒並不是只有一種方法，那麼唐氏篩查準確率高不高，唐氏篩查值得做嗎，本站小編爲大家帶來了相關的解答吧。
說實話，不怎麼高，只有70%左右。而且唐篩只是判斷胎兒患唐氏症的危險程度大小，不能明確胎兒是否有唐氏症。就是說，如果唐篩結果是高危，只是說孕媽生唐氏兒的機率較大，但不一定說胎兒就是唐氏兒;如果唐篩結果爲低風險，只是說孕媽生唐氏兒的機率小，但不保證胎兒不是唐氏兒。
很多唐篩結果是高風險的孕媽，被檢查結果嚇的不輕，結果後來做了進一步的檢查，大多數都沒有什麼問題。所以，孕媽如果看到唐篩結果是高風險，也不要有太大的壓力。
唐氏綜合徵(Down syndrome，DS)又稱21-三體綜合徵或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，佔染色體病的95%。雖然大多數唐氏綜合徵胎兒在母親的孕早期常自然流產，但唐氏兒的出生率仍佔新生兒1/600-1/800，所以唐氏篩查是很有必要做的。
而且，唐篩存在也有它的道理：
1.唐篩價格相對低廉;
2.唐篩可以檢測出胎兒開放型脊柱裂，而無創DNA篩查監測不出來。
正因爲這兩個優勢，所以唐篩棄之可惜。
如果在篩查的過程當中，醫院的報告確定是高危的情況，醫生一般會建議做羊水穿刺。如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則是無法補檢，只能進行羊膜穿刺檢查，通過抽羊水來做唐氏兒測定了。
唐篩其實和nt的準確度是差不多的，如果想知道做什麼知道孩子唐氏的概率的話，可以試試穿刺，但是價格略微有些昂貴。
唐篩是通過抽取孕媽的血清，檢測裏面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分爲孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。
早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。NT值指的就是胎兒頸部透明帶的厚度(如下圖所示)，可以通過B超來進行檢查。NT檢查對醫生的技術和B超的設備都有一定的要求，所以不一定每個醫院都能做。而且做NT檢查一般需要預約，需要做檢查的準媽媽要注意提前和醫生約好時間。
中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。根據不同醫院的不同檢查方案，具體的檢查項目，可能會不一樣。有的抽血檢查有三項指標、有的有四項。有的直接根據早唐的結果來給出風險值，有的會結合早唐和中唐的結果來做判斷。所以，有時你看到圈子裏的其他孕媽曬的檢查單和自己的不一樣，也不用太緊張，這是正常的。
