相信很多人對於共濟失調這一個名詞不太熟悉，甚至都沒有聽說過，其實共濟失調是屬於一種疾病，在我們日常生活中可能都有見到過，那麼什麼是脊髓小腦性共濟失調？應該如何治療呢？接下來和本站小編一起來看看吧。
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，主要發病羣體爲中年時期，常染色體顯性遺傳和共濟失調。
臨牀表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束徵、錐體外系徵、肌萎縮、周圍神經病和癡呆等。
共濟失調的症狀在不同時期所表現的反應也是不一樣的。在患病的初期，主要是走路不穩，不平衡，走路時雙手會呈現出搖晃狀態，做動作時不連貫，標準;在患病中期，主要表現在面部，眼部爲不受控制移動，而且四肢運動更加不協調，甚至會影響正常的飲食;患病晚期則表現爲雙腳無法行走，而且不能說話，頭腦不清晰整日昏睡的情況。
脊髓小腦性共濟失調的病變由多種病症引起，常見的病因有：
1、原發性或轉移性腫瘤;
2、血管性如小腦梗死、小腦出血等;
3、炎症性如急性小腦炎、小腦膿腫等;
4、中毒性如酗酒、食物、藥物、有害氣體中毒等;
5、藥物的副作用，如抗癲癇藥;
6、脫髓鞘性疾病，如多發性硬化;
7、小腦先天發育不全、不良或其它先天畸形;
8、內分泌紊亂，小腦鈣化;
9、腦機能退行性變性，如多系統萎縮等;
10、外傷;
11、遺傳性，如遺傳性脊髓小腦性共濟失調。
這類疾病的患病率約爲2～17/10萬，約佔神經系統遺傳病的10～15%。
脊髓小腦性共濟失調是屬於退化性疾病，目前還沒有完全治癒的治療方法，重點是通過復建治療以及藥物輔助治療，使患者儘可能維持自身生活自理能力，同時，還可以通過幹細胞治療患者在治療之後可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。
而且在日常生活中也要注意自己的飲食生活，定期檢查，運動，可以有效延緩病情惡化速度
