多囊腎是一種遺傳性疾病，這一點是大家都知道的事情。但是你不知道的可能是多囊腎可以分爲顯性遺傳和隱性遺傳。現行遺傳就是孩子會遺傳發病，隱形遺傳則表示孩子不會發病，但是具有這樣的基因，會出現隔代遺傳。本文將詳細介紹一下有關多囊腎的知識。
多囊肝或多囊腎這種病是有一定遺傳傾向的。也有可能隔代遺傳。
成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側性的。儘管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎，但此病發生在嬰兒不同於成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病，預防存活期短。而成人多囊腎通常40歲前不出現症狀，肝臟，脾臟，胰腺也可見到相同形態的多發囊腫。多囊腎體積比正常腎大，其表面滿布大小不等的囊腫。除非有不常見的併發症，否則可採取保守及支持療法。
(1)一般措施：患者需低蛋白飲食，並強制每天至少飲3000ml液體。體力勞動應量力而行，禁止劇烈的運動。當患者處於腎功能不全失代償期時，按尿毒症治療。此時，高血壓應得到控制，並可行備註透析。
(2)手術：尚無證據表明切除囊腫或減輕囊腫的壓迫能改善腎功能。若發現有一大囊腫壓迫了上段輸尿管造成梗阻並使腎功能進一步受損，則可將其切除或抽吸其內囊液。當腎功能不全的程度危及患者生命時，應考慮行透析治療或做腎移植。
(3)併發症的治療：腎盂腎炎應得到嚴密治療，以防腎功能進一步受損。囊腫感染時需行切開引流。當一側腎臟的出血嚴重，十分兇險時，可做腎切除或腎動脈檢塞，亦可做節段動脈栓塞。伴發的疾病(如腫瘤，梗阻性結石)都需要外科手術治療。本病發生於兒童，預後極差，35～40歲後才表現出臨牀症狀和體徵的大部分患者，其預後要好得多。儘管相互間有較大差異，但這些患者通常在確診後5～10年內死亡，除非行有效的透析治療或腎臟移植。
通過本文介紹可以知道多囊腎是一種遺傳性疾病，這種疾病可以分爲顯性遺傳和隱性遺傳，顯性遺傳就是孩子遺產多囊腎，隱性遺傳遺傳就是孩子不會發生多囊腎，但是卻會具備多囊腎的基因，會遺傳給下一代，下一代可能會發病，稱之爲隔代遺傳。
