每個年輕的“準父母”都是滿懷希望地度過母親的“懷胎十月”，期待一個健康的生命來到世界上，聽到孩子的第一聲啼哭，看到嬰兒吮吸乳汁，目睹他們第一次微笑，聽到他們咿呀學語......然而，對於狼咽兔脣的脣齶裂的孩子們，這所有的一切，都針刺一般地影響着年輕的家長身心。
即便能夠在產前診斷中發現，但有相當一部分準媽媽由於忽視產檢和孕期健康意識，有些是發現時爲時已晚，所以脣齶裂的發病率一直居高不下。在中國範圍內，保守說至少有240萬脣齶裂患者，發生率約爲1/800。全球約有1400多萬病人，每2.5分鐘就新增面裂患者1名。近年來，我國每年新增約2.5萬名脣齶裂患兒。
顱面裂依據裂隙發生的位置不同而表現出不同的症狀。Tessier 0～14號顱面正中的裂隙畸形，表現爲額鼻骨發育不良、Ⅲ度的眶距增寬症伴眼眶縱軸的不平行，以及分裂鼻、上脣正中裂、齶蓋高拱等。
少數0號裂可表現爲眶距過狹。1-13，2-12和3-11號裂發生於顱面的一側，其特點是1、2、3號裂從顱面中線向外側依次展開，3號裂已達鼻翼，可出現鼻翼的切跡或缺損，同時上達內眥，出現淚道異常、內眥角下移等;
其骨性裂隙發生於上牙槽側切牙和尖牙間，向上穿越鼻底部到達鼻的梨狀孔邊緣，再越過鼻骨及上頜骨的鼻突之間抵達篩板下方，嚴重者眼眶、鼻腔、上頜竇和口腔的裂隙連成一片。
與1、2、3號裂相對應的13、12、11號裂，多發生於眼眶的上緣，也可認爲是 1、2、3號裂的向上延伸。骨裂隙主要引起單側眶距增寬症，嚴重者篩竇迷路的橫徑增寬，同時嗅溝也增寬;如伴發腦膜腦膨出，可將篩板推向下方，發生嚴重的眶距增寬症。
輕度的13、12、11號裂，僅爲軟組織畸形，表現爲眉毛鼻側端的斷裂或向下方移位。 4，5號裂隙位於面頰部，有人稱之爲面斜裂。它從脣部口角內側斜向上達下眼瞼，其共同特徵爲裂隙均累及下瞼，甚至影響眼球。
Tessier 4號裂的瞼缺損位於下瞼正中偏內側，而5號裂的瞼缺損則位於下眼瞼的中外1/3;骨的裂隙均起自上牙槽的前磨牙和前磨牙之間，4號裂稍偏內側，向上經上頜竇達眶下緣，但梨狀孔的形態仍保持正常;如眶下緣的裂隙較大，眼球內容物可嵌入裂開的上頜竇內。
Tessier 6，7，8號裂發生於眶外側和顴上頜區，除骨的裂隙缺陷外，最主要的特徵是外眥下移、下瞼板和睫毛缺失，可有口角至耳前的裂隙畸形，還可伴有中耳發育畸形的傳導性耳聾、無腮腺、無外耳道等;Tessier認爲這是一類以顴顳縫爲中心的發育異常，實際上就是目前常稱之爲的第一、二鰓弓綜合徵、半臉短小症、口耳裂等。臨牀上較爲常見的是6、7、8三型合併出現的複合畸形，與典型的Treacher-Collins綜合徵吻合。
