4月6日，國家藥監局官網顯示，揚子江4類仿製藥注射用磷酸特地唑胺及左乙拉西坦片獲批生產並視同過評，其中注射用磷酸特地唑胺爲首仿，左乙拉西坦片在2020年中國公立醫療機構及中國城市實體藥店終端合計銷售規模超過10億元。
來源：國家藥監局官網
磷酸特地唑胺爲利奈唑胺的衍生藥物，是一款二代惡唑烷酮類抗生素，最初由韓國Dong-A製藥研發，後由Merck和Bayer進行商業化開發，最早於2014年6月獲得FDA批准上市，2015年6月在歐盟獲批上市。
爲應對濫用抗生素引起的新耐藥性問題，美國於2012年7月通過了《鼓勵開發抗生素法案》，符合標準的抗生素藥物（經過QIDP認證）將獲得額外五年的專利保護期，此外還加快了對抗菌藥物的審批，磷酸特地唑胺是距離達巴萬星上市僅僅一個月後批准的第二個用於治療成人急性皮膚和皮膚組織(ABSSSI)感染的抗菌新藥。
在國內，拜耳的磷酸特地唑胺片劑及注射劑於2019年3月獲批進口，目前有10家國內企業以新註冊分類提交注射用磷酸特地唑胺上市申請，其中揚子江的產品首家申報併成功拿下首仿；2家企業以新註冊分類提交磷酸特地唑胺片上市申請，目前還在審評審批中。
磷酸特地唑胺新分類報產情況
來源：米內網MED2.0中國藥品審評數據庫
左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，可用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。目前國內已上市左乙拉西坦主要劑型包括注射劑、片劑、口服溶液劑等。
米內網數據顯示，左乙拉西坦片在2020年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）及中國城市實體藥店終端合計銷售規模超過10億元。
目前有十多家國內企業佈局左乙拉西坦片一致性評價（含補充申請及新分類申報），其中揚子江、聖華曦、普洛康裕、京新藥業、華海藥業、信立泰、華潤賽科、東北製藥瀋陽第一製藥、四環製藥9家企業的產品已通過或視同通過一致性評價。
來源：米內網數據庫、上市公司公告
注：米內網中國城市實體藥店終端競爭格局數據庫是覆蓋全國297個地市及以上城市實體藥店（不含縣鄉村實體藥店），對全品類進行連續監測的放大版城市實體藥店數據庫。上述銷售額以產品在終端的平均零售價計算。數據統計截至4月7日，如有疏漏，歡迎指正！
