什麼是胎兒多囊腎?胎兒多囊腎多爲常染色體隱性遺傳性多囊腎病，這是一種腎和膽道的遺傳性畸形綜合徵，患有多囊腎病的疾病非常的不幸，因爲疾病發生之後不僅不好康復，對人們腎臟健康的危害也是相當的大，對於多囊腎疾病，要及早的去做好治療控制病情的發展。
胎兒多囊腎病理組織學改變有兩個顯著特徵：一是，腎集合管梭形擴張;二是，門脈區纖維化伴膽管發育不全。胎兒多囊腎發病率約爲1/20000。
胎兒多囊腎患兒通常在出生後數小時內死亡，主要死亡原因爲呼吸功能不全。造成呼吸功能不全的原因有：肺發育不全，顯著腎臟腫大引起橫隔上擡、氣胸和充血性心力衰竭;死於腎衰竭者少見。
存活下來的新生兒或嬰兒常發生高血壓、腎功能衰竭及門脈高壓。胎兒多囊腎患兒在出生後6個月由於腎臟發育成熟，腎小球濾過率可有一次性改善，隨後腎功能即進行性下降，部分多囊腎患者在青春期或成人早期即可進入終末期腎衰竭。
可見胎兒多囊腎是一種非常嚴重的疾病，即使孩子存活下來，病情也是會呈惡性進展的。在胎兒多囊腎腎病治療上必須採用中西醫結合的方式進行治療，方可取得一定的療效。
