在性染色體異常發生時，胎兒身體會有異常，先天性畸形或是智力上會出現一系列問題。大多數到青春期第二性徵發育的時候，病的症狀才表現出來。尤其是患有一些家族遺傳病的人，如果有這樣的症狀發生，那麼胎兒也會有疾病的症狀存在。
我們知道很多的女性在自己懷孕的時候會檢查出自己的孩子有這樣那樣的毛病，這是讓準父母感覺到痛苦的事情，通過染色體可以檢查出孩子有什麼異常。只是有些人不瞭解，不知道性染色體異常有什麼危害？
性染色體異常是指性染色體即X和Y染色體數目或者結構發生改變。其佔所有染色體病的1/3，總髮生率約爲1/500，大多數到青春期第二性徵發育的時候，病的症狀才表現出來，主要表現爲性徵的發育不全和畸形、智力影響不大，可正常或者輕度的智力低下，表型較常染色體比較輕。
性染色體病主要有特納氏綜合徵、克氏綜合徵、超Y綜合徵和多X綜合徵。特納氏綜合徵是女性少了一條X染色體導致，也稱爲先天性的卵巢發育不良，主要表現爲矮身材、卵巢萎縮和第二性徵發育不良。
如果存在性染色體異常，會使胎兒在孕期中就出現身體狀況的異常，如先天畸形或一些精神障礙，以及一些器官的異常表現，這些都是由性染色體異常引起的。對於女性來說，胎兒出現這種情況會遭受心理和生理上的雙重打擊。因爲只有通過墮胎，我們才能防止有問題的胎兒出生。
特別是一些家族遺傳病患者在孕期準備時一定要用一些方法加以控制，以保證寶寶不會患家族遺傳病。懷孕後，我們還需要按時進行產檢。如果胎兒有什麼問題，我們可以早點知道從而早點採取措施。
對於胎兒來說，如果性染色體異常，可以通過無創性DNA檢測來了解。如果檢查期間染色體有任何問題，不建議繼續妊娠。一些男女在孕期不注意飲食準備，經常吸菸、飲酒，會引起染色體異常。
