耳朵先天畸形醫學術語稱爲先天性耳廓畸形，或稱爲先天性外中耳畸形，表現爲重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多爲正常，通過骨傳導有一定聽力。需要通過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。
耳朵是一個人接受外界，感知外界信息的最爲直接的器官，耳朵如果出了問題，那將無疑是一件令人心塞的事情。然而在日常生活中人們由於各種的原因，總會引起一些耳朵的疾病，從而給人體造成了嚴重的傷害。那麼，先天性耳廓畸形治療是什麼？
常見的先天性耳廓畸形分爲以下兩類：先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼，是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。瘦口常位於耳廓前上方，瘻管可有分支，管腔內有脫落上皮，擠壓時有白色臭味分泌物。化膿時可形成膿腫，需切開排膿。
反覆化膿易形成膿痞或疤痕，待痊癒後需行瘻管及分支切除術。如不發作者一般不需治療。先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時發生，前者系第一、二鰓弓，後者爲第一鰓溝發育障礙造成。還可伴有中耳甚至內耳畸形。
先天性耳廓畸形可以分爲耳環發育異常和耳廓形態異常，耳廓發育異常是指在胚胎髮育時期耳廓的軟骨或軟組織皮膚有所缺失引起的，這種小寶寶出生以後，往往會發現他的耳廓有部分的缺失，甚至耳廓是缺如的，這種情況要等到學齡前，也就是六歲左右的時候，行整形外科手術治療，或者佩戴義耳治療。還有一種情況就是耳廓形態異常，是指耳廓的發育是完整的，但是由於孕期的機械刺激或者是產道的擠壓，以及小寶寶的睡姿壓迫，造成的耳廓的形態異常。
這種形態異常部分可以隨着月齡的增大而逐漸減輕。過去的時候對於耳廓形態畸形的治療，也是在學齡前進行手術治療，比如招風耳的治療等。現在我國引入了耳廓矯形系統，可以在新生兒出生後及時佩戴耳廓矯正系統來矯正耳廓的畸形，能夠達到不錯的療效，國內有效率在98%左右。
