一般情況下，血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重。具體分析如下：
血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤早年不被認爲是一種非腫瘤性疾病，而是一種針對B淋巴細胞異常的高免疫反應，是一種不典型的淋巴結增生的過程。但其臨牀過程表現爲反覆復發，且大部分病人最終死亡，具有惡性腫瘤特徵。患有血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤後，全身淺表淋巴結腫大，大多數爲輕中度腫大，約1－75px。相當高比例患者合併有肝脾腫大，伴有皮疹，皮疹可爲結節性病竈、斑塊、紫癜、蕁麻疹樣，或像感染性的皮膚病，可伴瘙癢。鑑於目前沒有比較好的治療方法，所以血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重。
