重症肌無力是一種自身免疫系統疾病。病情發展緩慢，重症肌無力患者免疫球蛋白顯著增加。中西醫治療重症肌無力的方法不同。西醫主要用化學藥物治療。重症肌無力的原因是什麼？
近年來，根據超微結構的研究，重症肌無力主要是突觸後膜乙酰膽鹼受體(AChR)病變引起。
許多臨牀現象也表明，這種疾病與免疫機制紊亂有關。
重症肌無力是一種影響神經肌接頭傳遞的自身免疫性疾病。其確切的發病機制尚不清楚，但仍有許多關於疾病的研究。其中，最多的研究是關於重症肌無力與胸腺的關係，以及乙酰膽鹼受體抗體在重症肌無力中的作用，大量研究發現，重症肌無力患者神經肌接頭突觸後膜上的乙酰膽鹼受體(AchR)數目減少，抗存在於受體部位AchR突觸後膜上有抗體和抗體IgG和C3複合沉積。上海遠大心胸醫院胸外科彭壽行
並證明血清中的抗性AchR抗體的增加和突觸後膜沉積引起的有效AchR這種疾病的主要原因是數量的減少。AchR抗體產生的主要，因此，這種疾病的發生通常與胸腺密切相關。因此，調節人體AchR，增加數量，解決突觸後膜沉積，抑制抗性AchR抗體的產生是治癒本病的關鍵。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，其特點之一是病程慢性延遲，緩解和惡化交替，大多數患者治療後可達到臨牀治癒。
