第六屆廣東省醫療行業協會胸外科年會和基層醫院胸外科發展論壇於2019年11月29日至12月1日在穗隆重召開。中山大學孫逸仙紀念醫院心胸外科王銘輝主任醫師出席會議，接受醫聯媒體採訪。
心胸外科領域經驗豐富的王銘輝醫生向網民說明了重症肌無力的話題。
王醫生表示，重症肌無力是自身免疫性疾病，是自身免疫系統異常引起神經肌接頭、遞質傳導障礙的臨牀疾病。
重症肌無力的主要臨牀症狀是什麼？全身或部分骨骼肌無力或易疲勞。這種疾病發病率約爲每百萬人七點四個，相對算比較罕見。高發年齡分爲兩段，一個就是20-40歲，再一個就是40-60歲之間。前者女主，後者男主。
臨牀上，重症肌無力主要分爲兩種類型，眼部肌肉類型和全身類型。
青少年中以眼型爲主。發現眼睛突然睜不開，眼瞼下垂，看東西變成兩個，視力模糊等症狀，必須去醫院治療。重症肌無力只有10%的自我治癒機會，自我治癒機會小，應立即到醫院就診。如果不及時就診，有80%的患者，在兩到三年內，會發展成全身型，有一定的生命危險。早就診、早發現、早診斷、早治療是最重要的。
大多數患者不能自我治癒，必須接受藥物治療，必須接受手術治療。有些人需要長期用藥。王銘輝醫生指出，目前治療重症肌無力的藥物有兩種，其中一種是免疫抑制劑。和其他罕見的病藥一樣，這種藥也脫銷了。
王銘輝醫生表示，促進罕見疾病藥物醫療體系化的發展，需要國家重視，不僅要加大藥物補助金，還要加大對這種疾病的科研投入，加強基礎研究，提高這種疾病早期發現早期診斷的機會，對患者來說也是治癒的機會。
